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Resiliencia Psicológica y Bienestar Psicológico de Enfermeras de Cuidados Intensivos

9 de noviembre de 2021 actualizado por: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

El efecto de la intervención de reducción del estrés basada en la atención plena en la resiliencia psicológica y el bienestar psicológico de las enfermeras de cuidados intensivos

Propósito: Este estudio tiene como objetivo determinar el impacto de los programas de reducción del estrés basados ​​en la atención plena en la resiliencia psicológica y el bienestar de las enfermeras de cuidados intensivos.

Diseño: El estudio se planificó como un estudio experimental con un grupo de control aleatorio, utilizando pruebas previas, posteriores y de seguimiento.

Hipótesis: H1: Las puntuaciones del nivel de resiliencia de las enfermeras del grupo de intervención que participan en la iniciativa de reducción del estrés basada en la atención plena aumentarán en comparación con las enfermeras del grupo de control.

H2: Las enfermeras del grupo de intervención que participan en la iniciativa de reducción del estrés basada en la atención plena aumentarán sus puntuaciones de nivel de bienestar en comparación con las enfermeras del grupo de control.

H3: El nivel de resiliencia psicológica después de la prueba y las puntuaciones de seguimiento de las enfermeras del grupo de intervención que participan en la iniciativa de reducción del estrés basada en la atención plena aumentarán en comparación con sus puntuaciones previas a la prueba.

H4: El nivel de bienestar posterior a la prueba y las puntuaciones de seguimiento de las enfermeras del grupo de intervención que participan en la iniciativa de reducción del estrés basada en la atención plena aumentarán de acuerdo con sus puntuaciones previas a la prueba.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Número de teléfono: +905055951889
  • Correo electrónico: batmerve@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un tiempo de trabajo de al menos 6 meses en la unidad de cuidados intensivos,
  • No hay barreras para acceder a la tecnología para participar en el programa de capacitación en línea,
  • Ausencia de una barrera de comunicación relacionada con la visión y la audición.

Criterio de exclusión:

  • Trabajar en la unidad de cuidados intensivos por menos de 6 meses
  • Trabajar en la unidad de cuidados intensivos debido a una asignación temporal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MBRSEG
El grupo en el que se implementará la intervención de reducción del estrés basada en mindfulness.
La intervención de reducción del estrés basada en la atención plena es un curso manual que incluye meditación, movimientos relajantes y respiración. Un instructor MBSR certificado impartirá los cursos en un formato grupal en sesiones de 90 minutos, una vez por semana durante ocho semanas.
Otro: grupo de control
El grupo al que no se le aplicará la intervención de reducción del estrés basada en mindfulness
No se realizará ninguna intervención en el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de resiliencia psicológica
Periodo de tiempo: Por 3 meses
Escala de Resiliencia Psicológica para Adultos: La escala consta de 33 ítems; incluye 6 subdimensiones: Las subdimensiones estilo estructural (3,9,15,21) y percepción de futuro (2,8,14,20) se midieron con 4 ítems cada una, la cohesión familiar (5,11,17, 23,26,32), percepción de sí mismo (1,7,13,19,28,31) y competencia social (4,10,16,22,25,29) las subdimensiones se midieron con 6 ítems cada una , y la subdimensión recursos sociales (6,12,18,24,27,30,33) fue medida por 7 ítems. La puntuación que se puede obtener de la escala varía de 33 a 165.
Por 3 meses
Nivel de Bienestar Psicológico
Periodo de tiempo: Por 3 meses
Escala de Bienestar Psicológico: Los ítems de la escala se contestan entre 1 y 7, siendo muy en desacuerdo (1) y muy de acuerdo (7). Todos los ítems se expresan positivamente. Las puntuaciones van desde 8 (totalmente en desacuerdo con todos los ítems) hasta 56 (totalmente de acuerdo con todos los ítems). Una puntuación alta indica que la persona tiene muchos recursos psicológicos y fortalezas.
Por 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IstanbulYeniYU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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