Tehohoidon sairaanhoitajien psykologinen sietokyky ja psykologinen hyvinvointi
Mindfulnessiin perustuvan stressinvähentämistoimenpiteen vaikutus tehohoidon sairaanhoitajien psykologiseen sietokykyyn ja psykologiseen hyvinvointiin
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mindfulness-pohjaisten stressinvähennysohjelmien vaikutus tehohoidon sairaanhoitajien psykologiseen kestävyyteen ja hyvinvointiin.
Suunnittelu: Tutkimus suunniteltiin kokeelliseksi tutkimukseksi satunnaistetun kontrolliryhmän kanssa käyttäen esitestiä, jälkitestiä ja seurantatestiä.
Hypoteesit: H1: Mindfulness-pohjaiseen stressinvähennysaloitteeseen osallistuvien interventioryhmän sairaanhoitajien resilienssitason pisteet kohoavat verrokkiryhmän sairaanhoitajiin verrattuna.
H2: Mindfulness-pohjaiseen stressinvähennysaloitteeseen osallistuvat interventioryhmän sairaanhoitajat nostavat hyvinvointitason pisteitään verrokkiryhmän sairaanhoitajiin verrattuna.
H3: Mindfulness-pohjaiseen stressinvähennysaloitteeseen osallistuvien interventioryhmän sairaanhoitajien psykologisen resilienssitason jälkitestin ja seurantapisteet kohoavat verrattuna heidän testiä edeltäviin pisteisiin.
H4: Mindfulness-pohjaiseen stressinvähennysaloitteeseen osallistuvien interventioryhmän sairaanhoitajien hyvinvointitason jälkitestin ja seurantapisteet nousevat heidän esitestin tulosten mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
- Puhelinnumero: +905055951889
- Sähköposti: batmerve@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olet työskennellyt teho-osastolla vähintään 6 kuukautta,
- Ei esteitä pääsylle teknologiaan verkkokoulutusohjelmaan osallistumista varten,
- Näköon ja kuuloon liittyvän kommunikaatioesteen puuttuminen
Poissulkemiskriteerit:
- Työskentely tehohoidossa alle 6 kuukautta
- Työskentely teho-osastolla määräaikaisen toimeksiannon vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MBRSEG
Ryhmä, jossa mindfulness-pohjainen stressin vähentämisinterventio toteutetaan.
|
Mindfulness Based Stress Reduction -interventio on manuaalinen kurssi, joka sisältää meditaatiota, rentouttavaa liikettä ja hengitystä.
Sertifioitu MBSR-ohjaaja opettaa kursseja ryhmäpohjaisessa muodossa 90 minuuttia kerrallaan, kerran viikossa kahdeksan viikon ajan.
|
|
Muut: kontrolliryhmä
Ryhmä, johon mindfulness-pohjaista stressinvähennysinterventiota ei sovelleta
|
Kontrolliryhmään ei puututa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologinen sietokykytaso
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan
|
Psychological Resilience Scale aikuisille: Asteikko koostuu 33 kohdasta; se sisältää 6 alaulottuvuutta: Rakenteellista tyyliä (3,9,15,21) ja tulevaisuuden käsitystä (2,8,14,20) mitattiin 4:llä kutakin, perheen yhteenkuuluvuutta (5,11,17, 23,26,32), itsetunto (1,7,13,19,28,31,) ja sosiaalinen kompetenssi (4,10,16,22,25,29) alamitat mitattiin 6 pisteellä. , ja sosiaalisten resurssien (6,12,18,24,27,30,33) alaulottuvuutta mitattiin 7 erällä.
Asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 33-165.
|
3 kuukauden ajan
|
|
Psykologisen hyvinvoinnin taso
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan
|
Psykologisen hyvinvoinnin asteikko: Asteikon kohtiin vastataan välillä 1-7, koska olen täysin eri mieltä (1) ja olen täysin samaa mieltä (7).
Kaikki asiat ilmaistaan positiivisesti.
Pisteet vaihtelevat 8:sta (täysin eri mieltä kaikista kohteista) 56:een (täysin samaa mieltä kaikista kohteista).
Korkea pistemäärä osoittaa, että henkilöllä on monia psykologisia resursseja ja vahvuuksia.
|
3 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulYeniYU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .