Psykologisk motståndskraft och psykologiskt välbefinnande hos intensivvårdssköterskor
Effekten av den mindfulnessbaserade stressreducerande interventionen på psykologisk motståndskraft och psykologiskt välbefinnande hos intensivvårdssköterskor
Syfte: Denna studie syftar till att fastställa effekten av mindfulness-baserade stressreduceringsprogram på intensivvårdssjuksköterskors psykologiska motståndskraft och välbefinnande.
Design: Studien planerades som en experimentell studie med en randomiserad kontrollgrupp, med användning av pre-test, post-test och uppföljningstest.
Hypoteser: H1: Resiliensnivåpoängen för sjuksköterskorna i interventionsgruppen som deltar i det mindfulness-baserade stressreducerande initiativet kommer att öka jämfört med sjuksköterskorna i kontrollgruppen.
H2: Sjuksköterskor i interventionsgruppen som deltar i det mindfulness-baserade stressreducerande initiativet kommer att öka sina välbefinnandenivåpoäng jämfört med sjuksköterskorna i kontrollgruppen.
H3: Den psykologiska resiliensnivån efter testet och uppföljningsresultaten för sjuksköterskorna i interventionsgruppen som deltar i det mindfulness-baserade stressreducerande initiativet kommer att öka jämfört med deras pretestpoäng.
H4: Välbefinnandenivån efter testet och uppföljningspoängen för sjuksköterskorna i interventionsgruppen som deltar i det mindfulness-baserade stressreducerande initiativet kommer att öka i enlighet med deras pretestpoäng.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
- Telefonnummer: +905055951889
- E-post: batmerve@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha en arbetstid på minst 6 månader på intensivvårdsavdelningen,
- Inga hinder för att få tillgång till teknik för deltagande i onlineutbildningsprogrammet,
- Frånvaro av en kommunikationsbarriär relaterad till syn och hörsel
Exklusions kriterier:
- Arbetar på intensivvårdsavdelningen mindre än 6 månader
- Arbetar på intensivvårdsavdelningen på grund av vikariat
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MBRSEG
Gruppen där den mindfulness-baserade stressreducerande interventionen kommer att implementeras.
|
Mindfulness Based Stress Reduction intervention är en manuell kurs som inkluderar meditation, avslappnande rörelser och andning.
En certifierad MBSR-instruktör kommer att undervisa kurserna i ett gruppbaserat format under 90 minuters sessioner, en gång i veckan i åtta veckor.
|
|
Övrig: kontrollgrupp
Den grupp till vilken mindfulness-baserad stressreducerande intervention inte kommer att tillämpas
|
Ingen intervention kommer att göras i kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykologisk resiliensnivå
Tidsram: i 3 månader
|
Psykologisk resiliensskala för vuxna: Skalan består av 33 punkter; den innehåller 6 underdimensioner: den strukturella stilen (3,9,15,21) och uppfattningen om framtida (2,8,14,20) underdimensioner mättes med 4 objekt vardera, familjesammanhållningen (5,11,17, 23,26,32), självuppfattning (1,7,13,19,28,31) och social kompetens (4,10,16,22,25,29) underdimensioner mättes med 6 objekt vardera , och underdimensionen sociala resurser (6,12,18,24,27,30,33) mättes med 7 poster.
Poängen som kan erhållas från skalan varierar från 33 till 165.
|
i 3 månader
|
|
Psykologiskt välbefinnande
Tidsram: i 3 månader
|
Psykologisk välbefinnandeskala: Punkterna på skalan besvaras mellan 1 och 7, eftersom jag inte håller med (1) och jag håller helt med (7).
Alla poster uttrycks positivt.
Poängen sträcker sig från 8 (håller inte med om alla objekt) till 56 (håller helt med om alla objekt).
En hög poäng indikerar att personen har många psykologiska resurser och styrkor.
|
i 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulYeniYU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .