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Resilienza psicologica e benessere psicologico degli infermieri di terapia intensiva

9 novembre 2021 aggiornato da: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

L'effetto dell'intervento di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza sulla resilienza psicologica e sul benessere psicologico degli infermieri di terapia intensiva

Scopo: questo studio mira a determinare l'impatto dei programmi di riduzione dello stress basati sulla consapevolezza sulla resilienza psicologica e sul benessere degli infermieri di terapia intensiva.

Disegno: Lo studio è stato pianificato come studio sperimentale con un gruppo di controllo randomizzato, utilizzando test pre-test, post-test e follow-up.

Ipotesi: H1: i punteggi del livello di resilienza degli infermieri nel gruppo di intervento che partecipano all'iniziativa di riduzione dello stress basata sulla consapevolezza aumenteranno rispetto agli infermieri nel gruppo di controllo.

H2: Gli infermieri del gruppo di intervento che partecipano all'iniziativa di riduzione dello stress basata sulla consapevolezza aumenteranno i punteggi del loro livello di benessere rispetto agli infermieri del gruppo di controllo.

H3: I punteggi post-test e di follow-up del livello di resilienza psicologica degli infermieri nel gruppo di intervento che partecipano all'iniziativa di riduzione dello stress basata sulla consapevolezza aumenteranno rispetto ai loro punteggi pre-test.

H4: I punteggi post-test e di follow-up del livello di benessere degli infermieri nel gruppo di intervento che partecipano all'iniziativa di riduzione dello stress basata sulla consapevolezza aumenteranno in base ai loro punteggi pre-test.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Numero di telefono: +905055951889
  • Email: batmerve@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un orario di lavoro di almeno 6 mesi nell'unità di terapia intensiva,
  • Nessuna barriera all'accesso alla tecnologia per la partecipazione al programma di formazione online,
  • Assenza di una barriera di comunicazione relativa alla vista e all'udito

Criteri di esclusione:

  • Lavorare nel reparto di terapia intensiva per meno di 6 mesi
  • Lavorare nel reparto di terapia intensiva a causa di un incarico temporaneo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MBRSEG
Il gruppo in cui verrà implementato l'intervento di riduzione dello stress basato sulla mindfulness.
Comportamentale: Intervento di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza
L'intervento di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza è un corso manualizzato che include meditazione, movimento rilassante e respirazione. Un istruttore certificato MBSR insegnerà i corsi in un formato di gruppo per sessioni di 90 minuti, una volta alla settimana per otto settimane.
Altro: gruppo di controllo
Il gruppo a cui non verrà applicato l'intervento di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza
Altro: nessun intervento
Nessun intervento sarà effettuato nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di resilienza psicologica
Lasso di tempo: per 3 mesi
Scala di resilienza psicologica per adulti: la scala è composta da 33 elementi; comprende 6 sottodimensioni: le sottodimensioni dello stile strutturale (3,9,15,21) e della percezione del futuro (2,8,14,20) sono state misurate da 4 item ciascuna, la coesione familiare (5,11,17, 23,26,32), la percezione di sé (1,7,13,19,28,31,) e la competenza sociale (4,10,16,22,25,29) sono state misurate da 6 item ciascuna , e la sottodimensione delle risorse sociali (6,12,18,24,27,30,33) è stata misurata da 7 item. Il punteggio ottenibile dalla scala varia da 33 a 165.
per 3 mesi
Livello di benessere psicologico
Lasso di tempo: per 3 mesi
Scala del benessere psicologico: gli elementi della scala hanno una risposta compresa tra 1 e 7, poiché sono fortemente in disaccordo (1) e sono fortemente d'accordo (7). Tutti gli elementi sono espressi positivamente. I punteggi vanno da 8 (fortemente in disaccordo con tutti gli elementi) a 56 (assolutamente d'accordo con tutti gli elementi). Un punteggio alto indica che la persona ha molte risorse e punti di forza psicologici.
per 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulYeniYU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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