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Psychologische Belastbarkeit und psychisches Wohlbefinden von Intensivpflegekräften

9. November 2021 aktualisiert von: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Die Wirkung der auf Achtsamkeit basierenden Intervention zur Stressreduktion auf die psychische Belastbarkeit und das psychische Wohlbefinden von Intensivpflegekräften

Zweck: Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von achtsamkeitsbasierten Stressabbauprogrammen auf die psychische Belastbarkeit und das Wohlbefinden von Intensivpflegekräften zu bestimmen.

Design: Die Studie war als experimentelle Studie mit randomisierter Kontrollgruppe mit Pre-, Post- und Follow-up-Test geplant.

Hypothesen: H1: Die Resilienzwerte der Pflegekräfte in der Interventionsgruppe, die an der achtsamkeitsbasierten Stressreduktionsinitiative teilnehmen, werden im Vergleich zu den Pflegekräften in der Kontrollgruppe steigen.

H2: Krankenschwestern in der Interventionsgruppe, die an der achtsamkeitsbasierten Stressreduktionsinitiative teilnehmen, werden ihre Werte für das Wohlbefinden im Vergleich zu den Krankenschwestern in der Kontrollgruppe verbessern.

H3: Die Posttest- und Follow-up-Werte der Pflegekräfte in der Interventionsgruppe, die an der achtsamkeitsbasierten Stressreduktionsinitiative teilnehmen, werden sich im Vergleich zu ihren Pretest-Werten verbessern.

H4: Die Posttest- und Follow-up-Werte des Wohlbefindens der Pflegekräfte in der Interventionsgruppe, die an der achtsamkeitsbasierten Stressreduktionsinitiative teilnehmen, werden entsprechend ihren Pretest-Werten steigen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Telefonnummer: +905055951889
  • E-Mail: batmerve@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nach einer Arbeitszeit von mindestens 6 Monaten auf der Intensivstation,
  • Keine Barrieren beim Zugang zu Technologie für die Teilnahme am Online-Schulungsprogramm,
  • Fehlen einer Kommunikationsbarriere in Bezug auf Sehen und Hören

Ausschlusskriterien:

  • Arbeiten auf der Intensivstation für weniger als 6 Monate
  • Aufgrund vorübergehender Versetzung auf der Intensivstation tätig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MBRSEG
Die Gruppe, in der die achtsamkeitsbasierte Stressreduktionsintervention durchgeführt wird.
Verhalten: Achtsamkeitsbasierte Intervention zur Stressreduktion
Mindfulness Based Stress Reduction Intervention ist ein manueller Kurs, der Meditation, entspannende Bewegung und Atmung umfasst. Ein zertifizierter MBSR-Lehrer wird die Kurse acht Wochen lang einmal pro Woche in einem gruppenbasierten Format für 90-minütige Sitzungen unterrichten.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Gruppe, bei der die auf Achtsamkeit basierende Intervention zur Stressreduktion nicht angewendet wird
Sonstiges: kein Eingriff
In der Kontrollgruppe wird nicht eingegriffen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychologische Belastbarkeitsstufe
Zeitfenster: für 3 Monate
Psychologische Belastbarkeitsskala für Erwachsene: Die Skala besteht aus 33 Items; sie umfasst 6 Subdimensionen: Die Subdimensionen Strukturstil (3,9,15,21) und Zukunftswahrnehmung (2,8,14,20) wurden mit jeweils 4 Items gemessen, der Familienzusammenhalt (5,11,17, 23,26,32), Selbstwahrnehmung (1,7,13,19,28,31) und soziale Kompetenz (4,10,16,22,25,29) wurden mit jeweils 6 Items gemessen , und die Subdimension soziale Ressourcen (6,12,18,24,27,30,33) wurde mit 7 Items gemessen. Die Punktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, variiert von 33 bis 165.
für 3 Monate
Psychisches Wohlbefinden
Zeitfenster: für 3 Monate
Psychologische Wohlbefindensskala: Die Items der Skala werden zwischen 1 und 7 beantwortet, da ich überhaupt nicht zustimme (1) und ich stark zustimme (7). Alle Items werden positiv geäußert. Die Werte reichen von 8 (stimme allen Items überhaupt nicht zu) bis 56 (stimme allen Items voll und ganz zu). Ein hoher Wert weist darauf hin, dass die Person über viele psychologische Ressourcen und Stärken verfügt.
für 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulYeniYU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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