Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odporność psychiczna i dobrostan psychiczny pielęgniarek intensywnej terapii

9 listopada 2021 zaktualizowane przez: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Wpływ interwencji redukcji stresu opartej na uważności na odporność psychiczną i dobrostan psychiczny pielęgniarek intensywnej terapii

Cel: Niniejsze badanie ma na celu określenie wpływu programów redukcji stresu opartych na uważności na odporność psychiczną i samopoczucie pielęgniarek intensywnej terapii.

Projekt: Badanie zostało zaplanowane jako badanie eksperymentalne z randomizowaną grupą kontrolną, przy użyciu testu wstępnego, testu końcowego i testu kontrolnego.

Hipotezy: H1: Wyniki poziomu odporności pielęgniarek z grupy interwencyjnej uczestniczących w inicjatywie redukcji stresu opartej na uważności wzrosną w porównaniu z pielęgniarkami z grupy kontrolnej.

H2: Pielęgniarki z grupy interwencyjnej uczestniczące w inicjatywie redukcji stresu opartej na uważności zwiększą swoje wyniki w zakresie dobrostanu w porównaniu z pielęgniarkami z grupy kontrolnej.

H3: Poziom odporności psychicznej po teście i wyniki kontrolne pielęgniarek z grupy interwencyjnej uczestniczących w inicjatywie redukcji stresu opartej na uważności wzrosną w porównaniu z wynikami uzyskanymi przed testem.

H4: Poziom dobrostanu po teście i wyniki kontrolne pielęgniarek z grupy interwencyjnej uczestniczących w inicjatywie redukcji stresu opartej na uważności wzrosną zgodnie z ich wynikami w teście wstępnym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Numer telefonu: +905055951889
  • E-mail: batmerve@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie co najmniej 6-miesięcznego stażu pracy na oddziale intensywnej terapii,
  • Brak barier w dostępie do technologii umożliwiającej udział w programie szkoleń online,
  • Brak bariery komunikacyjnej związanej ze wzrokiem i słuchem

Kryteria wyłączenia:

  • Praca na oddziale intensywnej terapii krócej niż 6 miesięcy
  • Praca na oddziale intensywnej terapii z powodu tymczasowego przydziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MBRSEG
Grupa, w której zostanie wdrożona interwencja redukcji stresu oparta na uważności.
Interwencja redukcji stresu oparta na uważności to zręczny kurs, który obejmuje medytację, relaksujące ruchy i oddychanie. Certyfikowany instruktor MBSR będzie prowadził kursy w formie grupowej podczas 90-minutowych sesji, raz w tygodniu przez osiem tygodni.
Inny: Grupa kontrolna
Grupa, wobec której nie zostanie zastosowana interwencja redukcji stresu oparta na uważności
W grupie kontrolnej nie będzie przeprowadzana żadna interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom odporności psychicznej
Ramy czasowe: przez 3 miesiące
Skala Odporności Psychologicznej dla Dorosłych: Skala składa się z 33 pozycji; zawiera 6 podwymiarów: styl strukturalny (3,9,15,21) i postrzeganie przyszłości (2,8,14,20) mierzono po 4 pozycje każdy, spójność rodziny (5,11,17, 23,26,32), postrzeganie siebie (1,7,13,19,28,31,) i kompetencje społeczne (4,10,16,22,25,29) mierzono po 6 pozycji , a podwymiar zasobów społecznych (6,12,18,24,27,30,33) mierzony był 7 pozycjami. Wynik, jaki można uzyskać na skali waha się od 33 do 165.
przez 3 miesiące
Poziom dobrostanu psychicznego
Ramy czasowe: przez 3 miesiące
Skala Dobrostanu Psychologicznego: Odpowiedzi na pozycje skali mieszczą się w przedziale od 1 do 7, ponieważ zdecydowanie się nie zgadzam (1) i zdecydowanie się zgadzam (7). Wszystkie pozycje są wyrażane pozytywnie. Wyniki wahają się od 8 (zdecydowanie nie zgadzam się ze wszystkimi pozycjami) do 56 (zdecydowanie zgadzam się ze wszystkimi pozycjami). Wysoki wynik wskazuje, że dana osoba ma wiele zasobów psychologicznych i mocnych stron.
przez 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IstanbulYeniYU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja redukcji stresu oparta na uważności

3
Subskrybuj