Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психологическая устойчивость и психологическое благополучие медицинских сестер интенсивной терапии

9 ноября 2021 г. обновлено: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Влияние вмешательства по снижению стресса, основанного на осознанности, на психологическую устойчивость и психологическое благополучие медсестер интенсивной терапии

Цель: это исследование направлено на определение влияния программ снижения стресса, основанных на осознанности, на психологическую устойчивость и благополучие медсестер интенсивной терапии.

Дизайн: исследование было запланировано как экспериментальное исследование с рандомизированной контрольной группой с использованием предварительного, посттестового и последующего тестирования.

Гипотезы: H1: баллы уровня устойчивости медсестер в группе вмешательства, участвующих в инициативе по снижению стресса на основе осознанности, повысятся по сравнению с медсестрами в контрольной группе.

H2: Медсестры в группе вмешательства, участвующие в инициативе по снижению стресса на основе осознанности, увеличат свои показатели уровня благополучия по сравнению с медсестрами в контрольной группе.

H3: Послетестовые и последующие оценки уровня психологической устойчивости медсестер в группе вмешательства, участвующей в инициативе по снижению стресса на основе осознанности, увеличатся по сравнению с их предварительными оценками.

H4: Послетестовые и последующие оценки уровня благополучия медсестер в группе вмешательства, участвующей в инициативе по снижению стресса на основе осознанности, будут увеличиваться в соответствии с их предварительными оценками.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Номер телефона: +905055951889
  • Электронная почта: batmerve@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Имея стаж работы не менее 6 месяцев в отделении интенсивной терапии,
  • Отсутствие барьеров для доступа к технологиям для участия в программе онлайн-обучения,
  • Отсутствие коммуникативного барьера, связанного со зрением и слухом

Критерий исключения:

  • Работа в реанимационном отделении менее 6 месяцев
  • Работа в реанимационном отделении по временной командировке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: MBRSEG
Группа, в которой будет реализовано вмешательство по снижению стресса на основе осознанности.
Вмешательство по снижению стресса на основе осознанности — это ручной курс, который включает медитацию, расслабляющие движения и дыхание. Сертифицированный инструктор MBSR будет проводить курсы в групповом формате по 90 минут один раз в неделю в течение восьми недель.
Другой: контрольная группа
Группа, к которой не будет применяться вмешательство по снижению стресса на основе осознанности
Никакого вмешательства в контрольную группу производиться не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень психологической устойчивости
Временное ограничение: на 3 месяца
Шкала психологической устойчивости для взрослых: Шкала состоит из 33 пунктов; включает 6 подразмеров: структурный стиль (3,9,15,21) и восприятие будущего (2,8,14,20) подразмеры измерялись по 4 пункта каждое, семейная сплоченность (5,11,17, 23, 26, 32), восприятие себя (1, 7, 13, 19, 28, 31) и социальная компетентность (4, 10, 16, 22, 25, 29) измерялись по 6 пунктов каждый. , а подпараметр социальных ресурсов (6,12,18,24,27,30,33) измерялся 7 пунктами. Оценка, которую можно получить по шкале, варьируется от 33 до 165.
на 3 месяца
Уровень психологического благополучия
Временное ограничение: на 3 месяца
Шкала психологического благополучия: пункты шкалы оцениваются от 1 до 7, так как я категорически не согласен (1) и полностью согласен (7). Все пункты выражены положительно. Баллы варьируются от 8 (категорически не согласен по всем пунктам) до 56 (полностью согласен по всем пунктам). Высокий балл указывает на то, что у человека много психологических ресурсов и сильных сторон.
на 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IstanbulYeniYU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться