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Résilience psychologique et bien-être psychologique des infirmières en soins intensifs

9 novembre 2021 mis à jour par: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

L'effet de l'intervention de réduction du stress basée sur la pleine conscience sur la résilience psychologique et le bien-être psychologique des infirmières en soins intensifs

Objectif : Cette étude vise à déterminer l'impact des programmes de réduction du stress basés sur la pleine conscience sur la résilience psychologique et le bien-être des infirmières en soins intensifs.

Conception : L'étude a été planifiée comme une étude expérimentale avec un groupe témoin randomisé, utilisant un pré-test, un post-test et un test de suivi.

Hypothèses : H1 : Les scores de niveau de résilience des infirmières du groupe d'intervention participant à l'initiative de réduction du stress basée sur la pleine conscience augmenteront par rapport aux infirmières du groupe témoin.

H2 : Les infirmières du groupe d'intervention participant à l'initiative de réduction du stress basée sur la pleine conscience augmenteront leurs scores de niveau de bien-être par rapport aux infirmières du groupe témoin.

H3 : Les scores post-test et de suivi du niveau de résilience psychologique des infirmières du groupe d'intervention participant à l'initiative de réduction du stress basée sur la pleine conscience augmenteront par rapport à leurs scores pré-test.

H4 : Les scores post-test et de suivi du niveau de bien-être des infirmières du groupe d'intervention participant à l'initiative de réduction du stress basée sur la pleine conscience augmenteront en fonction de leurs scores pré-test.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Numéro de téléphone: +905055951889
  • E-mail: batmerve@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un temps de travail d'au moins 6 mois dans l'unité de soins intensifs,
  • Aucun obstacle à l'accès à la technologie pour participer au programme de formation en ligne,
  • Absence d'obstacle à la communication lié à la vision et à l'ouïe

Critère d'exclusion:

  • Travailler dans l'unité de soins intensifs pendant moins de 6 mois
  • Travailler dans l'unité de soins intensifs en raison d'une affectation temporaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MBRSEG
Le groupe dans lequel l'intervention de réduction du stress basée sur la pleine conscience sera mise en œuvre.
L'intervention de réduction du stress basée sur la pleine conscience est un cours manuel qui comprend la méditation, les mouvements relaxants et la respiration. Un instructeur MBSR certifié enseignera les cours dans un format de groupe pour des sessions de 90 minutes, une fois par semaine pendant huit semaines.
Autre: groupe de contrôle
Le groupe auquel l'intervention de réduction du stress basée sur la pleine conscience ne sera pas appliquée
Aucune intervention ne sera faite dans le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de résilience psychologique
Délai: pendant 3 mois
Échelle de résilience psychologique pour adultes : L'échelle se compose de 33 éléments ; il comprend 6 sous-dimensions : Les sous-dimensions style structurel (3,9,15,21) et perception du futur (2,8,14,20) ont été mesurées par 4 items chacune, la cohésion familiale (5,11,17, 23, 26, 32), la perception de soi (1, 7, 13, 19, 28, 31) et les sous-dimensions de compétence sociale (4, 10, 16, 22, 25, 29) ont été mesurées par 6 items chacune , et la sous-dimension des ressources sociales (6,12,18,24,27,30,33) a été mesurée par 7 items. Le score qui peut être obtenu à partir de l'échelle varie de 33 à 165.
pendant 3 mois
Niveau de bien-être psychologique
Délai: pendant 3 mois
Échelle de bien-être psychologique : Les items de l'échelle sont répondus entre 1 et 7, car je suis fortement en désaccord (1) et je suis fortement d'accord (7). Tous les items sont exprimés positivement. Les scores vont de 8 (fortement en désaccord avec tous les items) à 56 (fortement en accord avec tous les items). Un score élevé indique que la personne possède de nombreuses ressources et forces psychologiques.
pendant 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2021

Première publication (Réel)

22 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulYeniYU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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