Psykologisk motstandskraft og psykologisk velvære hos intensivsykepleiere
Effekten av den oppmerksomhetsbaserte stressreduksjonsintervensjonen på psykologisk motstandskraft og psykologisk velvære til intensivsykepleiere
Hensikt: Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av mindfulness-baserte stressreduksjonsprogrammer på den psykologiske motstandskraften og velværet til intensivsykepleiere.
Design: Studien var planlagt som en eksperimentell studie med en randomisert kontrollgruppe, ved bruk av pre-test, post-test og oppfølgingstest.
Hypoteser: H1: Resiliensskårene til sykepleierne i intervensjonsgruppen som deltar i det mindfulness-baserte stressreduksjonstiltaket vil øke sammenlignet med sykepleierne i kontrollgruppen.
H2: Sykepleiere i intervensjonsgruppen som deltar i det mindfulness-baserte stressreduksjonstiltaket vil øke deres trivselsskår sammenlignet med sykepleierne i kontrollgruppen.
H3: Det psykologiske motstandsnivået etter test og oppfølgingsskårer til sykepleierne i intervensjonsgruppen som deltar i det mindfulness-baserte stressreduksjonsinitiativet vil øke sammenlignet med deres pretestskåre.
H4: Trivselsnivået etter test og oppfølgingsskåre til sykepleierne i intervensjonsgruppen som deltar i det mindfulness-baserte stressreduksjonsinitiativet vil øke i henhold til deres pretestskåre.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
- Telefonnummer: +905055951889
- E-post: batmerve@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha en arbeidstid på minst 6 måneder på intensivavdelingen,
- Ingen hindringer for tilgang til teknologi for deltakelse i det nettbaserte opplæringsprogrammet,
- Fravær av en kommunikasjonsbarriere knyttet til syn og hørsel
Ekskluderingskriterier:
- Arbeider på intensivavdelingen i mindre enn 6 måneder
- Jobber på intensivavdelingen på grunn av vikaroppdrag
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MBRSEG
Gruppen der den mindfulness-baserte stressreduksjonsintervensjonen skal implementeres.
|
Mindfulness-basert stressreduksjonsintervensjon er et manuelt kurs som inkluderer meditasjon, avslappende bevegelser og pust.
En sertifisert MBSR-instruktør vil undervise kursene i et gruppebasert format i 90 minutters økter, en gang per uke i åtte uker.
|
|
Annen: kontrollgruppe
Gruppen som mindfulness-basert stressreduksjonsintervensjon ikke vil bli brukt på
|
Det vil ikke bli gjort noen intervensjon i kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykologisk motstandskraft
Tidsramme: i 3 måneder
|
Psykologisk motstandsskala for voksne: Skalaen består av 33 elementer; den inkluderer 6 underdimensjoner: Den strukturelle stilen (3,9,15,21) og oppfatningen av fremtidige (2,8,14,20) underdimensjoner ble målt med 4 elementer hver, familiens samhold (5,11,17, 23,26,32), selvoppfatning (1,7,13,19,28,31) og sosial kompetanse (4,10,16,22,25,29) underdimensjoner ble målt med 6 elementer hver , og underdimensjonen sosiale ressurser (6,12,18,24,27,30,33) ble målt med 7 elementer.
Poengsummen som kan oppnås fra skalaen varierer fra 33 til 165.
|
i 3 måneder
|
|
Psykologisk velværenivå
Tidsramme: i 3 måneder
|
Psykologisk velværeskala: Punktene på skalaen besvares mellom 1 og 7, da jeg er helt uenig (1) og veldig enig (7).
Alle elementer uttrykkes positivt.
Poeng varierer fra 8 (helt uenig i alle elementer) til 56 (helt enig i alle elementer).
En høy score indikerer at personen har mange psykologiske ressurser og styrker.
|
i 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IstanbulYeniYU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .