Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychologische veerkracht en psychisch welzijn van Intensive Care-verpleegkundigen

9 november 2021 bijgewerkt door: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Het effect van de op mindfulness gebaseerde stressverminderingsinterventie op psychologische veerkracht en psychologisch welzijn van intensive care-verpleegkundigen

Doel: Deze studie heeft tot doel de impact te bepalen van op mindfulness gebaseerde programma's voor stressvermindering op de psychologische veerkracht en het welzijn van intensive care-verpleegkundigen.

Opzet: Het onderzoek was gepland als een experimenteel onderzoek met een gerandomiseerde controlegroep, gebruikmakend van pre-test, post-test en follow-up-test.

Hypothesen: H1: De scores op het veerkrachtniveau van de verpleegkundigen in de interventiegroep die deelnemen aan het op mindfulness gebaseerde stressreductie-initiatief zullen toenemen in vergelijking met de verpleegkundigen in de controlegroep.

H2: Verpleegkundigen in de interventiegroep die deelnemen aan het mindfulness-gebaseerde stressreductie-initiatief zullen hun scores op welzijnsniveau verhogen in vergelijking met de verpleegkundigen in de controlegroep.

H3: De post-test- en follow-upscores van de psychologische veerkracht van de verpleegkundigen in de interventiegroep die deelnemen aan het op mindfulness gebaseerde stressreductie-initiatief zullen toenemen in vergelijking met hun pretestscores.

H4: De posttest- en follow-upscores op het welzijnsniveau van de verpleegkundigen in de interventiegroep die deelnemen aan het mindfulness-gebaseerde stressreductie-initiatief zullen stijgen volgens hun pretestscores.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Telefoonnummer: +905055951889
  • E-mail: batmerve@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het hebben van een werktijd van minimaal 6 maanden op de intensive care,
  • Geen belemmeringen voor toegang tot technologie voor deelname aan het online trainingsprogramma,
  • Afwezigheid van een communicatiebarrière met betrekking tot zien en horen

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 6 maanden werkzaam op de intensive care
  • Wegens tijdelijke opdracht werkzaam op de intensive care

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MBRSEG
De groep waarin de op mindfulness gebaseerde stressreductie-interventie wordt uitgevoerd.
Mindfulness Based Stress Reduction-interventie is een handmatige cursus die meditatie, ontspannende beweging en ademhaling omvat. Een gecertificeerde MBSR-instructeur geeft de cursussen in groepsverband gedurende sessies van 90 minuten, één keer per week gedurende acht weken.
Ander: controlegroep
De groep waarop op mindfulness gebaseerde stressreductie-interventie niet zal worden toegepast
In de controlegroep wordt niet ingegrepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologisch veerkrachtniveau
Tijdsspanne: voor 3 maanden
Psychologische Veerkrachtschaal voor Volwassenen: De schaal bestaat uit 33 items; het omvat 6 subdimensies: de structurele stijl (3,9,15,21) en perceptie van de toekomst (2,8,14,20) subdimensies werden gemeten door elk 4 items, de gezinscohesie (5,11,17, 23,26,32), zelfperceptie (1,7,13,19,28,31,) en sociale competentie (4,10,16,22,25,29) subdimensies werden gemeten met elk 6 items , en de subdimensie sociale hulpbronnen (6,12,18,24,27,30,33) werd gemeten met 7 items. De score die uit de schaal gehaald kan worden varieert van 33 tot 165.
voor 3 maanden
Psychologisch welzijnsniveau
Tijdsspanne: voor 3 maanden
Schaal psychisch welbevinden: De items van de schaal worden beantwoord tussen 1 en 7, aangezien ik het er helemaal mee oneens (1) en helemaal mee eens ben (7). Alle items zijn positief uitgedrukt. Scores lopen van 8 (zeer mee oneens met alle items) tot 56 (helemaal mee eens met alle items). Een hoge score geeft aan dat de persoon veel psychologische bronnen en sterke punten heeft.
voor 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulYeniYU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren