- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05129579
Psychologische veerkracht en psychisch welzijn van Intensive Care-verpleegkundigen
Het effect van de op mindfulness gebaseerde stressverminderingsinterventie op psychologische veerkracht en psychologisch welzijn van intensive care-verpleegkundigen
Doel: Deze studie heeft tot doel de impact te bepalen van op mindfulness gebaseerde programma's voor stressvermindering op de psychologische veerkracht en het welzijn van intensive care-verpleegkundigen.
Opzet: Het onderzoek was gepland als een experimenteel onderzoek met een gerandomiseerde controlegroep, gebruikmakend van pre-test, post-test en follow-up-test.
Hypothesen: H1: De scores op het veerkrachtniveau van de verpleegkundigen in de interventiegroep die deelnemen aan het op mindfulness gebaseerde stressreductie-initiatief zullen toenemen in vergelijking met de verpleegkundigen in de controlegroep.
H2: Verpleegkundigen in de interventiegroep die deelnemen aan het mindfulness-gebaseerde stressreductie-initiatief zullen hun scores op welzijnsniveau verhogen in vergelijking met de verpleegkundigen in de controlegroep.
H3: De post-test- en follow-upscores van de psychologische veerkracht van de verpleegkundigen in de interventiegroep die deelnemen aan het op mindfulness gebaseerde stressreductie-initiatief zullen toenemen in vergelijking met hun pretestscores.
H4: De posttest- en follow-upscores op het welzijnsniveau van de verpleegkundigen in de interventiegroep die deelnemen aan het mindfulness-gebaseerde stressreductie-initiatief zullen stijgen volgens hun pretestscores.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
- Telefoonnummer: +905055951889
- E-mail: batmerve@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het hebben van een werktijd van minimaal 6 maanden op de intensive care,
- Geen belemmeringen voor toegang tot technologie voor deelname aan het online trainingsprogramma,
- Afwezigheid van een communicatiebarrière met betrekking tot zien en horen
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 6 maanden werkzaam op de intensive care
- Wegens tijdelijke opdracht werkzaam op de intensive care
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MBRSEG
De groep waarin de op mindfulness gebaseerde stressreductie-interventie wordt uitgevoerd.
|
Mindfulness Based Stress Reduction-interventie is een handmatige cursus die meditatie, ontspannende beweging en ademhaling omvat.
Een gecertificeerde MBSR-instructeur geeft de cursussen in groepsverband gedurende sessies van 90 minuten, één keer per week gedurende acht weken.
|
|
Ander: controlegroep
De groep waarop op mindfulness gebaseerde stressreductie-interventie niet zal worden toegepast
|
In de controlegroep wordt niet ingegrepen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Psychologisch veerkrachtniveau
Tijdsspanne: voor 3 maanden
|
Psychologische Veerkrachtschaal voor Volwassenen: De schaal bestaat uit 33 items; het omvat 6 subdimensies: de structurele stijl (3,9,15,21) en perceptie van de toekomst (2,8,14,20) subdimensies werden gemeten door elk 4 items, de gezinscohesie (5,11,17, 23,26,32), zelfperceptie (1,7,13,19,28,31,) en sociale competentie (4,10,16,22,25,29) subdimensies werden gemeten met elk 6 items , en de subdimensie sociale hulpbronnen (6,12,18,24,27,30,33) werd gemeten met 7 items.
De score die uit de schaal gehaald kan worden varieert van 33 tot 165.
|
voor 3 maanden
|
|
Psychologisch welzijnsniveau
Tijdsspanne: voor 3 maanden
|
Schaal psychisch welbevinden: De items van de schaal worden beantwoord tussen 1 en 7, aangezien ik het er helemaal mee oneens (1) en helemaal mee eens ben (7).
Alle items zijn positief uitgedrukt.
Scores lopen van 8 (zeer mee oneens met alle items) tot 56 (helemaal mee eens met alle items).
Een hoge score geeft aan dat de persoon veel psychologische bronnen en sterke punten heeft.
|
voor 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulYeniYU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .