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Resiliência Psicológica e Bem-estar Psicológico de Enfermeiros de Terapia Intensiva

9 de novembro de 2021 atualizado por: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

O efeito da intervenção de redução de estresse baseada em mindfulness na resiliência psicológica e no bem-estar psicológico de enfermeiras de terapia intensiva

Objetivo: Este estudo tem como objetivo determinar o impacto de programas de redução de estresse baseados em mindfulness na resiliência psicológica e no bem-estar de enfermeiros de terapia intensiva.

Desenho: O estudo foi planejado como um estudo experimental com um grupo de controle randomizado, usando pré-teste, pós-teste e teste de acompanhamento.

Hipóteses: H1: As pontuações do nível de resiliência dos enfermeiros do grupo de intervenção que participam da iniciativa de redução do estresse baseada em mindfulness aumentarão em comparação com os enfermeiros do grupo de controle.

H2: Os enfermeiros do grupo de intervenção que participam da iniciativa de redução do estresse baseada em mindfulness aumentarão suas pontuações de nível de bem-estar em comparação com os enfermeiros do grupo de controle.

H3: O pós-teste do nível de resiliência psicológica e as pontuações de acompanhamento dos enfermeiros no grupo de intervenção que participam da iniciativa de redução do estresse baseada em mindfulness aumentarão em comparação com suas pontuações pré-teste.

H4: As pontuações pós-teste e acompanhamento do nível de bem-estar dos enfermeiros no grupo de intervenção que participam da iniciativa de redução do estresse baseada em mindfulness aumentarão de acordo com suas pontuações pré-teste.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
  • Número de telefone: +905055951889
  • E-mail: batmerve@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter Ter um tempo de trabalho de pelo menos 6 meses na unidade de terapia intensiva,
  • Sem barreiras de acesso à tecnologia para participação no programa de treinamento online,
  • Ausência de uma barreira de comunicação relacionada à visão e audição

Critério de exclusão:

  • Trabalhando na unidade de terapia intensiva por menos de 6 meses
  • Trabalhando na unidade de terapia intensiva devido à atribuição temporária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MBRSEG
O grupo no qual a intervenção de redução do estresse baseada em mindfulness será implementada.
A intervenção Mindfulness Based Stress Reduction é um curso manualizado que inclui meditação, movimentos relaxantes e respiração. Um instrutor MBSR certificado ministrará os cursos em formato de grupo em sessões de 90 minutos, uma vez por semana durante oito semanas.
Outro: grupo de controle
O grupo ao qual a intervenção de redução do estresse baseada em mindfulness não será aplicada
Nenhuma intervenção será feita no grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Resiliência Psicológica
Prazo: Por 3 meses
Escala de Resiliência Psicológica para Adultos: A escala é composta por 33 itens; inclui 6 subdimensões: As subdimensões estilo estrutural (3,9,15,21) e percepção do futuro (2,8,14,20) foram medidas por 4 itens cada, a coesão familiar (5,11,17, 23,26,32), percepção de si mesmo (1,7,13,19,28,31,) e subdimensões de competência social (4,10,16,22,25,29) foram medidas por 6 itens cada , e a subdimensão recursos sociais (6,12,18,24,27,30,33) foi medida por 7 itens. A pontuação que pode ser obtida na escala varia de 33 a 165.
Por 3 meses
Nível de bem-estar psicológico
Prazo: Por 3 meses
Escala de Bem-Estar Psicológico: Os itens da escala são respondidos entre 1 e 7, conforme discordo totalmente (1) e concordo totalmente (7). Todos os itens são expressos positivamente. As pontuações variam de 8 (discordo totalmente em todos os itens) a 56 (concordo totalmente em todos os itens). Uma pontuação alta indica que a pessoa tem muitos recursos e pontos fortes psicológicos.
Por 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulYeniYU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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