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ミシガン大学での食事の選択の再形成

2023年1月11日 更新者:Andrew Jones、University of Michigan

カーボン ニュートラルを加速するためにミシガン大学の食堂での食事の選択を再形成

世界の温室効果ガス排出量のほぼ 4 分の 1 が農業に由来します。 食品、特に炭素集約型の赤身肉に対する消費者の需要は、これらの排出量の主な原因となっています。 したがって、赤身肉の消費を減らすことは、気候変動に変革をもたらす可能性があります。 私たちの学際的な研究者とダイニング スタッフのチームは、ミシガン大学の食堂での赤身肉の消費を減らすためのエビデンスに基づく行動変容介入の二酸化炭素への影響を判断することを目指しています。 実験計画を使用して、ランダムに割り当てられた 3 つのトリートメント ダイニング ホールで赤身肉の消費を減らすための 3 つの「ナッジ」介入 (つまり、環境の手がかりとインセンティブを変更する) の影響を、3 つの対になったコントロール ダイニング ホールと比較して評価します。 ナッジには、デフォルトの食品アイテムの変更と食品ラベルの変更が含まれます。 1) 各介入期間中に提供された食事に関するデータを収集して、赤身肉の消費に対する介入の個別および複合効果を評価します。 2) 治療効果の不均一性と食品選択の社会人口学的決定要因を理解するために、学生に電子メールでインタビューを行う。 3) 実装の実現可能性を評価するために、学生とダイニング スタッフとそれぞれフォーカス グループ ディスカッションとインタビューを行います。 この研究は、大学や同様の機関での食事の変更を通じて温室効果ガス排出量を削減するためのスケーラブルで再現可能なソリューションを生成し、食品選択の文献を大幅に進歩させ、提案されたチームと地域および全国の食事プログラム。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

3003

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

学生アンケート:

  • 個人は、学期の最初の 3 週間に 6 つのプロジェクト ダイニング ホールのいずれかで頻繁に食事をしていた必要があります。
  • 個人は学期の最初の 3 週間の間に、食堂への訪問の 90% 以上について、治療のみ、または管理食堂のみに出席している必要があります。

学生フォーカスグループ:

  • 学生調査に参加している必要があります
  • 赤身肉の消費量が増加、減少、または同じままである回答者を選択することにより、サンプルを層別化します(学生調査のデータのベースラインとエンドラインの比較に基づいて)

ダイニングスタッフインタビュー:

- 関連する介入期間中、6 つのプロジェクト ダイニング ホールのいずれかで、ミシガン ダイニング スタッフの非学生メンバーであった必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
このアームに割り当てられた 3 つの食堂は、プロジェクトの 3 学期の間、3 つの介入のいずれも受けません。
実験的:処理
この部門に割り当てられた 3 つの食堂は、プロジェクトの 3 学期のそれぞれで 1 回の介入を受けます (1 学期につき 1 回の介入のみ)。
3 つのトリートメント ダイニング ホールのそれぞれで、プラントベースの料理に味に焦点を当てたラベルを実装し、料理の味に焦点を当てた属性を持つ料理を再ブランド化します (たとえば、「生姜入りスカッシュ」サイドの名前を「アロマティック タイ カレー」に変更します)。ピリッと生姜のかぼちゃ」)。
トリートメント ダイニング ホールで提供されるすべての料理の横に、料理に含まれる食材の生産が炭素排出量の高、中、低のいずれに寄与しているかを示すラベルを追加します。 これらのラベルは、コントロール ダイニング ホールで提供される同じ料理にはありません。 ラベルは、POS サイン、デジタル メニュー ボード、およびモバイル アプリのメニュー情報に追加されます。
トリートメント ダイニング ホールのすべての食事ステーションで、赤身肉の品目をオプトイン (オプトアウトではなく) 品目にします。 すべてのメニュー ステーションはデフォルトで赤身肉を除外しており、食堂の常連客は食事に赤身肉を追加するようリクエストする必要があります。 コントロール食堂では、赤身の肉料理が通常通りミール ステーションにデフォルトで提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食堂運営スタッフからのサービスデータに基づく、介入前から介入期間までの治療と対照の食堂で提供された赤身肉の平均量の変化の差
時間枠:11週間の介入期間(3学期中)
運営スタッフによって収集された「コスト後」データ (つまり、食事の開始前に準備された各料理の量) を使用して、介入前から介入期間までのプロジェクトの食堂全体で提供される赤身肉の量を評価します。期間、および食事期間の終わりに残っている各料理の量を、kg に標準化された測定単位で示します。 介入期間中に各食堂で提供された赤身肉の平均重量と比較して、介入前のベースライン期間中に各食堂で提供された赤身肉の平均重量を評価します。 差異差分析を行って、この期間中に治療と対照の食堂で提供された赤身肉の量の変化が異なるかどうかを特定します。 差異差分析では、治療群と対照群の間の結果の変化の違いを調べます。
11週間の介入期間(3学期中)
介入前から介入期間までの治療と対照の食堂における食堂で購入された赤身肉の平均量の変化の差
時間枠:11週間の介入期間(3学期中)

介入前の期間と介入期間中に 6 つのプロジェクトの各食堂で購入された赤身肉の平均量を評価します。

差異差分析を行って、治療と対照の食堂で購入した赤身肉の量の変化がこれらの期間中に異なるかどうかを特定します。

11週間の介入期間(3学期中)
30日間の食物摂取頻度アンケートの摂取量に基づく、介入前から介入期間までの治療と対照の食堂で消費された赤身肉の平均量の変化の差
時間枠:11週間の介入期間(3学期中)

各介入期間の開始から終了まで、6 つのプロジェクト食堂のそれぞれで食堂常連客のサブサンプル (n = 1,000) が消費した赤身肉の量を評価します。 これは、回答者に過去 30 日間の赤身肉の摂取頻度を報告するよう求める自己管理型の食物頻度アンケートを通じて行われます。

差分分析を行って、この期間中に食事療法を頻繁に利用する回答者と対照食堂を頻繁に利用する回答者の赤身肉の消費量の変化が異なるかどうかを特定します。

11週間の介入期間(3学期中)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食堂運営スタッフからのサービスデータに基づく、介入前から介入期間までの治療と対照食堂の食事ステーションで提供される赤身肉の平均量の変化
時間枠:15 週間 (ベースライン期間 4 週間 + 介入期間 11 週間 (3 学期中)

介入前と介入期間中に 6 つのプロジェクト ダイニング ホールのそれぞれで提供された赤身肉の平均量を評価します。 1 つのダイニング ホールで提供される赤身肉の量の違いを評価して、この量が変化したかどうか、またどのように変化したかを評価します。 各食堂で提供される赤身肉に関するデータは、各介入期間の開始の 4 週間前に開始されるため、介入開始前に提供された赤身肉の量とその後に提供された赤身肉の量を比較することができます。

介入期間中に各食堂で提供された赤身肉の平均重量と比較して、介入前のベースライン期間中に各食堂で提供された赤身肉の平均重量を評価します。

15 週間 (ベースライン期間 4 週間 + 介入期間 11 週間 (3 学期中)
介入前から介入期間までの対照食堂と対照食堂の食堂で購入された赤身肉の平均量の変化
時間枠:15 週間 (ベースライン期間 4 週間 + 介入期間 11 週間 (3 学期中)
介入前と介入期間中に 6 つのプロジェクトの各食堂で購入された赤身肉の量を評価します。 1 つのダイニング ホール内で購入された赤身肉の量の違いを評価して、この量が変化したかどうか、またどのように変化したかを評価します。 各食堂で購入された赤身肉のデータは、各介入期間の開始の 4 週間前に開始されるため、介入開始前に購入した赤身肉の量とその後に購入した赤身肉の量を比較することができます。
15 週間 (ベースライン期間 4 週間 + 介入期間 11 週間 (3 学期中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrew D Jones, PhD、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月30日

一次修了 (実際)

2022年12月18日

研究の完了 (実際)

2022年12月18日

試験登録日

最初に提出

2021年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月11日

最初の投稿 (実際)

2021年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUM00198619

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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