- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05131529
Omforming av matvalg ved University of Michigan
Omforming av matvalg ved University of Michigan Dining Halls for å akselerere karbonnøytraliteten
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Studentundersøkelse:
- En person må ha vært en hyppig diner i en av de seks prosjektets spisesaler i løpet av de tre første ukene av studieperioden
- En person må kun ha deltatt på behandling eller kun kontrollere spisesaler for 90 % eller mer av spisesalbesøkene sine i løpet av de tre første ukene av den akademiske perioden
Studentfokusgruppe:
- Må ha deltatt i elevundersøkelsen
- Vi vil stratifisere utvalget ved å velge respondenter hvis forbruk av rødt kjøtt enten økte, reduserte eller forble det samme (basert på sammenligninger av data fra grunnlinje til sluttlinje i elevundersøkelsen)
Intervjuer av serveringspersonale:
- Må ha vært et ikke-studentmedlem av Michigan Dining-staben ved en av de seks prosjektspisesalene i den aktuelle intervensjonsperioden.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
De 3 spisesalene som er tildelt denne grenen vil ikke motta noen av de tre intervensjonene i løpet av prosjektets 3 semestre.
|
|
|
Eksperimentell: Behandling
De 3 spisesalene som er tildelt denne grenen vil motta én intervensjon i løpet av hvert av de 3 semestrene i prosjektet (kun én intervensjon per semester).
|
Vi vil implementere smaksfokuserte etiketter på plantebaserte retter i hver av de 3 behandlingsrestaurantene for å ommerke retter med attributter fokusert på rettens smak (f.eks. omdøpe en "Squash med ingefær"-side til "Aromatisk Thai Curry" Kabocha Squash med saftig ingefær").
Vi vil sette merkelapper ved siden av alle rettene som serveres i behandlingsrestauranter som indikerer om produksjon av ingrediensene i retten bidrar med høy, moderat eller lav mengde karbonutslipp.
Disse etikettene vil være fraværende fra de samme rettene som serveres i kontrollspisesalene.
Etiketter vil bli lagt til punkt-of-service-skilt, digitale menytavler og menyinformasjon på en mobilapp.
Vi vil gjøre røde kjøttvarer til en opt-in (i motsetning til opt-out) på tvers av alle måltidsstasjoner i behandlingssaler.
Alle menystasjoner vil ekskludere rødt kjøtt som standard, og gjester i spisesalen må be om tilsetning av rødt kjøtt til måltider.
Ved kontrollspisesaler vil rødt kjøtt som standard leveres på måltidsstasjoner som normalt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen i endringen i gjennomsnittlig mengde rødt kjøtt servert i behandling kontra kontrollspisesaler fra pre-intervensjon til intervensjonsperiode basert på servicedata fra driftspersonale i spisesal.
Tidsramme: 11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
Vi vil vurdere mengden rødt kjøtt som serveres på tvers av prosjektets spisesaler fra pre-intervensjonen til intervensjonsperioden ved å bruke "post-cost"-data samlet inn av driftspersonalet (dvs. mengden av hver rett tilberedt før starten av et måltid periode samt mengden av hver rett som gjenstår ved slutten av måltidsperioden med måleenheter standardisert til kg.
Vi vil vurdere gjennomsnittsvekten av rødt kjøtt som serveres i hver spisesal i perioden før intervensjon, sammenlignet med gjennomsnittsvekten av rødt kjøtt servert i hver spisesal i intervensjonsperioden.
Vi vil gjøre en forskjell-i-forskjell-analyse for å identifisere om endringen i mengden rødt kjøtt som ble servert ved behandling versus kontrollspisesaler var forskjellig i løpet av denne tidsperioden.
Differanse-i-forskjell-analyser undersøker forskjellen i endringen i et utfall mellom en behandlings- og kontrollgruppe.
|
11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
|
Forskjellen i endringen i gjennomsnittlig mengde rødt kjøtt kjøpt av spisesaler i behandling versus kontrollspisesaler fra pre-intervensjon til intervensjonsperiode
Tidsramme: 11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
Vi vil vurdere gjennomsnittlig mengde rødt kjøtt kjøpt av hver av de 6 prosjektserveringene i løpet av pre-intervensjonsperioden og i intervensjonsperioden. Vi vil gjøre en forskjell-i-forskjell-analyse for å identifisere om endringen i mengden rødt kjøtt kjøpt ved behandling versus kontroll spisesaler var forskjellig i disse tidsperiodene. |
11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
|
Forskjellen i endringen i gjennomsnittlig mengde rødt kjøtt konsumert i behandling versus kontrollspisesaler fra pre-intervensjon til intervensjonsperiode basert på 30-dagers matfrekvens spørreskjemainntak
Tidsramme: 11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
Vi vil vurdere mengden rødt kjøtt som konsumeres av et underutvalg av spisesal-kunder (n = 1 000) ved hver av de 6 prosjektets spisesaler fra starten til slutten av hver intervensjonsperiode. Dette vil bli gjort gjennom et selvadministrert spørreskjema for matfrekvens som ber respondentene rapportere hvor ofte de har spist rødt kjøtt i løpet av de siste 30 dagene. Vi vil foreta en forskjell-i-forskjell-analyse for å identifisere om endringen i mengden rødt kjøtt som ble konsumert av respondenter som ofte behandler behandler og kontrollerer spisesaler var forskjellig i løpet av denne tidsperioden. |
11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i gjennomsnittlig mengde rødt kjøtt servert på måltidsstasjoner i behandlings- versus kontrollspisesaler fra pre-intervensjon til intervensjonsperiode basert på servicedata fra spisesaldriftspersonale
Tidsramme: 15 uker (4 ukers baselineperiode + 11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
Vi vil vurdere gjennomsnittlig mengde rødt kjøtt som serveres i hver av de 6 prosjektets spisesaler under pre-intervensjonen og intervensjonsperiodene. Vi vil vurdere forskjellen i denne mengden rødt kjøtt som serveres i en enkelt spisesal for å vurdere om og hvordan denne mengden endret seg. Data om rødt kjøtt som serveres i hver spisesal vil begynne 4 uker før starten av hver intervensjonsperiode, slik at vi kan sammenligne mengden rødt kjøtt som serveres før intervensjoner begynner med rødt kjøtt som serveres deretter. Vi vil vurdere gjennomsnittsvekten av rødt kjøtt som serveres i hver spisesal i perioden før intervensjon, sammenlignet med gjennomsnittsvekten av rødt kjøtt servert i hver spisesal i intervensjonsperioden. |
15 uker (4 ukers baselineperiode + 11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
|
Endringen i gjennomsnittlig mengde rødt kjøtt kjøpt av spisesaler i behandlings- og kontrollspisesaler fra pre-intervensjon til intervensjonsperiode
Tidsramme: 15 uker (4 ukers baselineperiode + 11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
Vi vil vurdere mengden rødt kjøtt som er kjøpt inn i hver av de 6 prosjektets spisesaler under pre-intervensjonen og intervensjonsperiodene.
Vi vil vurdere forskjellen i denne mengden rødt kjøtt kjøpt i en enkelt spisesal for å vurdere om og hvordan denne mengden endret seg.
Data om rødt kjøtt kjøpt i hver spisesal vil begynne 4 uker før starten av hver intervensjonsperiode, slik at vi kan sammenligne mengden rødt kjøtt kjøpt før intervensjoner begynner med rødt kjøtt kjøpt deretter.
|
15 uker (4 ukers baselineperiode + 11 ukers intervensjonsperiode (i løpet av hvert av 3 akademiske semestre)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrew D Jones, PhD, University of Michigan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HUM00198619
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .