- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05131529
Reformando la elección de alimentos en la Universidad de Michigan
Reformando la elección de alimentos en los comedores de la Universidad de Michigan para acelerar la neutralidad de carbono
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Encuesta estudiantil:
- Un individuo debe haber sido un comensal frecuente en uno de los seis comedores del proyecto durante las primeras tres semanas del período académico.
- Una persona debe haber asistido solo a comedores de tratamiento o solo de control durante el 90% o más de sus visitas a comedores durante las primeras tres semanas del período académico.
Grupo de enfoque de estudiantes:
- Debe haber participado en la encuesta de estudiantes.
- Estratificaremos la muestra seleccionando a los encuestados cuyo consumo de carne roja aumentó, disminuyó o se mantuvo igual (basado en las comparaciones de datos de línea de base a línea final en la encuesta de estudiantes)
Entrevistas del personal de comedor:
- Debe haber sido un miembro no estudiante del personal de Michigan Dining en uno de los seis comedores del proyecto durante el período de intervención relevante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Los 3 comedores destinados a este brazo no recibirán ninguna de las tres intervenciones durante los 3 semestres del proyecto.
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Experimental: Tratamiento
Los 3 comedores asignados a este brazo recibirán una intervención durante cada uno de los 3 semestres del proyecto (solo una intervención por semestre).
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Implementaremos etiquetas centradas en el sabor en los platos a base de plantas en cada uno de los 3 comedores de tratamiento para cambiar la marca de los platos con atributos centrados en el sabor del plato (por ejemplo, cambiar el nombre de un lado de "Calabaza con jengibre" a "Curry aromático tailandés Calabaza Kabocha Con Jengibre Zesty").
Agregaremos etiquetas junto a todos los platos servidos en comedores de tratamiento que indiquen si la producción de los ingredientes en el plato contribuye con una cantidad alta, moderada o baja de emisiones de carbono.
Estas etiquetas estarán ausentes en los mismos platos servidos en los comedores de control.
Se agregarán etiquetas a los letreros de puntos de servicio, tableros de menú digitales e información de menú en una aplicación móvil.
Haremos que los artículos de carne roja sean un artículo de inclusión voluntaria (en lugar de exclusión voluntaria) en todas las estaciones de comida en los comedores de tratamiento.
Todas las estaciones de menú excluirán la carne roja de manera predeterminada, y los clientes del comedor deberán solicitar que se agregue carne roja a las comidas.
En los comedores de control, los artículos de carne roja se proporcionarán de forma predeterminada en las estaciones de comidas como de costumbre.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La diferencia en el cambio en la cantidad promedio de carne roja servida en los comedores de tratamiento frente a los de control desde el período previo a la intervención hasta el período de intervención según los datos de servicio del personal de operaciones del comedor
Periodo de tiempo: Período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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Evaluaremos la cantidad de carne roja servida en los comedores del proyecto desde el período previo a la intervención hasta el período de intervención utilizando datos "posteriores al costo" recopilados por el personal de operaciones (es decir, la cantidad de cada plato preparado antes del comienzo de una comida). así como la cantidad restante de cada plato al final del período de comida con unidades de medida estandarizadas en kg.
Evaluaremos el peso promedio de la carne roja servida en cada comedor durante el período de referencia previo a la intervención en comparación con el peso promedio de la carne roja servida en cada comedor durante el período de intervención.
Haremos un análisis de diferencias en diferencias para identificar si el cambio en la cantidad de carne roja servida en los comedores de tratamiento y control fue diferente durante este período de tiempo.
Los análisis de diferencia en diferencia examinan la diferencia en el cambio en un resultado entre un grupo de tratamiento y control.
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Período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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La diferencia en el cambio en la cantidad promedio de carne roja comprada por los comedores en los comedores de tratamiento vs. control desde el período de preintervención al período de intervención
Periodo de tiempo: Período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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Evaluaremos la cantidad promedio de carne roja comprada por cada uno de los 6 comedores del proyecto durante el período previo a la intervención y durante el período de intervención. Haremos un análisis de diferencias en diferencias para identificar si el cambio en la cantidad de carne roja comprada en los comedores de tratamiento frente a los de control difirió durante estos períodos de tiempo. |
Período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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La diferencia en el cambio en la cantidad promedio de carne roja consumida en los comedores de tratamiento frente a los de control desde el período previo a la intervención hasta el período de intervención según el cuestionario de frecuencia alimentaria de 30 días.
Periodo de tiempo: Período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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Evaluaremos la cantidad de carne roja consumida por una submuestra de comensales (n = 1000) en cada uno de los 6 comedores del proyecto desde el inicio hasta el final de cada período de intervención. Esto se hará a través de un cuestionario de frecuencia de alimentos autoadministrado que pide a los encuestados que informen su frecuencia de consumo de carnes rojas en los últimos 30 días. Haremos un análisis de diferencias en diferencias para identificar si el cambio en la cantidad de carne roja consumida por los encuestados que frecuentan los comedores de tratamiento frente a los de control difirió durante este período de tiempo. |
Período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El cambio en la cantidad promedio de carne roja servida en las estaciones de comida en los comedores de tratamiento frente a los de control desde el período previo a la intervención hasta el período de intervención según los datos de servicio del personal de operaciones del comedor
Periodo de tiempo: 15 semanas (período de referencia de 4 semanas + período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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Evaluaremos la cantidad promedio de carne roja servida en cada uno de los 6 comedores del proyecto durante los períodos de preintervención y de intervención. Evaluaremos la diferencia en esta cantidad de carne roja servida dentro de un solo comedor para evaluar si esta cantidad cambió y cómo. Los datos sobre la carne roja servida en cada comedor comenzarán 4 semanas antes del inicio de cada período de intervención, lo que nos permitirá comparar la cantidad de carne roja servida antes de que comiencen las intervenciones con la carne roja servida a partir de entonces. Evaluaremos el peso promedio de la carne roja servida en cada comedor durante el período de referencia previo a la intervención en comparación con el peso promedio de la carne roja servida en cada comedor durante el período de intervención. |
15 semanas (período de referencia de 4 semanas + período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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El cambio en la cantidad promedio de carne roja comprada por los comedores en los comedores de tratamiento vs. control desde el período previo a la intervención hasta el período de intervención
Periodo de tiempo: 15 semanas (período de referencia de 4 semanas + período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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Evaluaremos la cantidad de carne roja comprada en cada uno de los 6 comedores del proyecto durante los períodos de preintervención y de intervención.
Evaluaremos la diferencia en esta cantidad de carne roja comprada dentro de un solo comedor para evaluar si esta cantidad cambió y cómo.
Los datos sobre la carne roja comprada en cada comedor comenzarán 4 semanas antes del inicio de cada período de intervención, lo que nos permitirá comparar la cantidad de carne roja comprada antes de que comiencen las intervenciones con la carne roja comprada después.
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15 semanas (período de referencia de 4 semanas + período de intervención de 11 semanas (durante cada uno de los 3 semestres académicos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew D Jones, PhD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HUM00198619
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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