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ADHDの子供とその親の生活の質の改善における治療的教育プログラムの効果

2021年11月12日 更新者:University Hospital, Montpellier

ADHDを持つ子どもとその親のQOL向上における治療教育プログラム「ADHDとともにより良く生きる」の有効性の評価

注意欠陥多動性障害(ADHD)は、注意欠陥、衝動性、多動性を特徴とする神経発達障害です。 児童精神科で最も頻繁に遭遇する疾患の一つです。 ADHD は、子供とその親の生活の質に大きな影響を与えます。

MPEA ペール プランタードの児童精神科では、ADHD に特化した治療教育プログラムが子供とその保護者を対象に設立されています。 このプログラムは、子供とその家族の日常生活における ADHD の影響を軽減し、生活の質を向上させることを目的としたさまざまなワークショップで構成されています。

私たちの研究の主な目的は、ADHD を持つ子供とその親の生活の質の改善におけるこのプログラムの有効性を評価することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ADHD と診断され、治療教育プログラム「ADHD とうまく生きる」に参加している 8 歳から 13 歳の児童および青少年

説明

包含基準:

  • 8歳から13歳まで
  • ADHDの診断を受けて
  • エロー県に住んでいます
  • 治療教育プログラム「ADHDとうまく生きる」に参加

除外基準:

  • 収集されたデータの使用に対する保護者の反対
  • 保護者がアンケートに回答できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもたちの生活の質
時間枠:1日
ADHD を持つ子供の生活の質を改善するための治療教育プログラム「ADHD とともにより良く生きる」の有効性を評価するため、Kidscreen 27 アンケート (合計スコアとサブスコア) によって測定されます。
1日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の生活の質
時間枠:1日目
WHOQOL-BREF アンケート (合計スコアとサブスコア) によって測定される、親の全体的な生活の質の改善におけるプログラムの有効性を評価する
1日目
臨床的および社会人口学的特徴
時間枠:1日目
子供と親の生活の質に影響を与える臨床的および社会人口学的特徴を特定する
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Amaria BAGHDADLI, PU-PH、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年3月25日

試験登録日

最初に提出

2021年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月12日

最初の投稿 (実際)

2021年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月12日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RECHMPL21_0634

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ノースカロライナ州

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

注意欠陥障害の臨床試験

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