Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita programu terapeutické výchovy při zlepšování kvality života dětí s ADHD a jejich rodičů

12. listopadu 2021 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Hodnocení efektivity Programu terapeutické výchovy „Žít lépe s ADHD“ při zlepšování kvality života dětí s ADHD a jejich rodičů

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) je neurovývojová porucha charakterizovaná poruchou pozornosti, impulzivitou a hyperaktivitou. Je to jedna z nejčastějších poruch v dětské psychiatrii. ADHD má významný dopad na kvalitu života dětí a jejich rodičů.

Na oddělení dětské psychiatrie MPEA Peyre Plantade byl pro děti a jejich rodiče zřízen program terapeutického vzdělávání specifický pro ADHD. Tento program se skládá z různých workshopů, jejichž cílem je snížit dopady ADHD na každodenní život dětí a jejich rodin a zlepšit tak kvalitu jejich života.

Hlavním cílem naší studie je zhodnotit efektivitu tohoto programu při zlepšování kvality života dětí s ADHD a jejich rodičů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti a dospívající ve věku 8 až 13 let s diagnózou ADHD a účastnící se terapeutického vzdělávacího programu „Žít dobře s ADHD“

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 8 až 13 let
  • S diagnózou ADHD
  • Bydlení na oddělení herault
  • Účast v terapeutickém vzdělávacím programu "Žít dobře s ADHD"

Kritéria vyloučení:

  • Námitka rodičů proti použití shromážděných údajů
  • Rodič nemůže vyplnit dotazník

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života dětí
Časové okno: 1 den
Vyhodnotit efektivitu terapeutického vzdělávacího programu „Žít lépe s ADHD“ při zlepšování kvality života dětí s ADHD měřenou dotazníkem Kidscreen 27 (Total score & sub score)
1 den

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života rodičů
Časové okno: den 1
Vyhodnotit efektivitu programu při zlepšování celkové kvality života rodičů měřenou dotazníkem WHOQOL-BREF (Total score & sub score)
den 1
Klinické a sociodemiografické charakteristiky
Časové okno: den 1
Identifikovat klinické a sociodemografické charakteristiky, které ovlivňují kvalitu života dětí a rodičů
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Amaria BAGHDADLI, PU-PH, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

25. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

24. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL21_0634

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha pozornosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit