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肺がん治療のためのキセノン増強換気 CT ガイド下放射線療法

2021年11月14日 更新者:National Taiwan University Hospital

キセノン換気換気 肺がん治療のための CT ガイド下放射線療法: 肺の機能保護と放射線性肺炎の予防

研究者らは、キセノン増強換気コンピュータ断層撮影 (CT) を使用して、肺放射線療法を受ける予定の肺がん患者向けに個別化された機能的肺回避放射線療法を設計することを目指しています。 研究者らの目標は、患者の肺機能を最適に保護し、放射線性肺炎の発生率を減らすことである。

調査の概要

詳細な説明

肺腫瘍の治療における放射線療法の適用は増加しています。しかし、放射線肺炎と呼ばれる関連する副作用により、肺機能と患者の生活の質が著しく低下し、最終的には致命的な結果につながる可能性があります。 研究者らは、キセノン増強換気コンピュータ断層撮影 (CT) を使用して、肺放射線療法を受ける予定の肺がん患者向けに個別化された機能的肺回避放射線療法を設計することを目指しています。 研究者らの目標は、患者の肺機能を最適に保護し、放射線性肺炎の発生率を減らすことである。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2020年2月から2024年12月までNTUHで胸部放射線療法を受けた20~80歳の肺がん患者。

除外基準:

  • 年齢は20歳未満または80歳以上です。
  • 不安定な臨床状態、15秒間無呼吸を維持できない、およびキセノンに対する以前の副作用の病歴。
  • 腎不全患者。
  • 閉所恐怖症
  • 妊娠中の方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キセノン換気 CT ガイド下放射線治療
患者は、機能的肺回避のためにキセノン増強換気CTガイド下放射線療法を受けることになります。 リスクのある腫瘍、肺、臓器の線量が検査され、評価されます。
キセノン増強換気 肺の機能保護のための CT ガイド下放射線療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線肺炎の発生率
時間枠:放射線治療後1年以内
放射線肺炎の発生率
放射線治療後1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月4日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月14日

最初の投稿 (実際)

2021年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月14日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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