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폐암 치료를 위한 Xenon-enhanced Ventilation CT 유도 방사선 요법

2021년 11월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital

폐암 치료를 위한 Xenon-enhanced Ventilation CT 유도 방사선 요법: 폐의 기능적 보호 및 방사선 폐렴 예방

연구자들은 폐 방사선 치료를 받을 예정인 폐암 환자를 위한 맞춤형 기능적 폐 회피 방사선 치료를 설계하기 위해 크세논 강화 환기 컴퓨터 단층 촬영(CT)을 사용하는 것을 목표로 합니다. 조사관의 목표는 환자의 폐 기능을 최적으로 보호하고 방사선 폐렴의 발병률을 줄이는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

폐 종양 치료에 방사선 요법의 적용이 증가했습니다. 그러나 방사선 폐렴이라고 하는 관련 부작용은 환자의 폐 기능과 삶의 질을 크게 저하시켜 결국 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 연구자들은 폐 방사선 치료를 받을 예정인 폐암 환자를 위한 맞춤형 기능적 폐 회피 방사선 치료를 설계하기 위해 크세논 강화 환기 컴퓨터 단층 촬영(CT)을 사용하는 것을 목표로 합니다. 조사관의 목표는 환자의 폐 기능을 최적으로 보호하고 방사선 폐렴의 발병률을 줄이는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2020년 2월부터 2024년 12월까지 NTUH에서 흉부 방사선 치료를 받는 20-80세의 폐암 환자.

제외 기준:

  • 연령은 20세 미만 또는 80세 이상입니다.
  • 불안정한 임상 상태, 15초 동안 무호흡을 유지할 수 없음, 이전에 크세논에 대한 이상 반응의 병력.
  • 신부전 환자.
  • 밀실 공포증
  • 임신하신 분들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Xenon-enhanced Ventilation CT 유도 방사선 요법
환자는 기능적 폐 회피를 위해 Xenon-enhanced Ventilation CT 유도 방사선 요법을 받게 됩니다. 위험에 처한 종양, 폐 및 장기에 대한 용량을 검사하고 평가합니다.
방사능: Xenon-enhanced Ventilation CT 유도 방사선 요법
폐의 기능적 보호를 위한 Xenon-enhanced Ventilation CT 유도 방사선 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 폐렴의 발생률
기간: 방사선 치료 1년 이내
방사선 폐렴의 발생률
방사선 치료 1년 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 4일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201912128RIN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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