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空間光変調器による視覚パフォーマンス

2021年11月23日 更新者:Geunyoung Yoon、University of Houston

空間光変調器で目の収差を光学的に補正した後の視覚パフォーマンス

目の収差は人間の視覚能力を低下させることが知られており、中心視野の収差を補正すると視覚能力が大幅に向上します。 しかし、収差補正が周辺視覚性能にどのような影響を与えるかはよくわかっていません。 さらに、中心視覚と周辺視覚がどのように相互作用するかは依然として不明である。

研究を実施するには、シャック・ハルトマン波面センサーと空間光変調器を備えた補償光学ビジョンシミュレーターを使用します(プロトコルの手順セクションの詳細を参照)。 このシステムは、非侵襲的に目の光学的品質を制御し、視覚空間の広い領域にわたって視覚性能を同時に評価することができます。 この研究は、周辺視野における視覚パフォーマンス、および中心視野と周辺視野の間の相互作用についての洞察を提供します。

この研究の目的は、眼収差を補正した後、中心視野および周辺視野での視覚性能を評価することです。 液晶空間光変調器を備えた光学システムは、この目標を非侵襲的に達成するために使用されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

以下の場合、研究に参加する資格があります。

  • 18歳から60歳までの間です。
  • 正常な角膜を有する。つまり、角膜感染症、全身性結膜炎、臨床的に重大なドライアイ、および角膜ジストロフィーがない。
  • 両目に+/- 10.0ジオプトリ未満の屈折異常がある。

除外基準:

以下の場合、その人は研究から除外されます。

  • インフォームド・コンセントを与えることができない18~60歳の成人
  • 18歳未満の個人
  • 60歳以上の個人
  • 妊娠中の女性(自己申告、ホルモンの変化により目の屈折状態が変化する可能性があります)
  • 囚人
  • あなたが成績に直接アクセスできる/成績に影響を与える生徒
  • 英語がわからない、話せない人
  • 臨床的に重大なドライアイを患っている。
  • 臨床的に重大な白内障を患っている。
  • 上記の制限を超える球面屈折誤差がある。
  • 研究測定中、頭を安定して保持することができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:普通の健康なグループ
空間光変調器
この装置は、中心窩および網膜周辺部における目の光学的欠陥(収差)を補正します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力
時間枠:最大 6 つの個別のセッション (各セッションに最大 2 時間かかります)
スネレンの「タンブリング E」法は、被験者に見える最小の文字を決定するために使用されます。
最大 6 つの個別のセッション (各セッションに最大 2 時間かかります)
コントラスト感度
時間枠:最大 6 つの個別のセッション (各セッションに最大 2 時間かかります)
明暗の正弦波ストライプ (ガボール格子) を使用して、被写体が見ることができる最小のコントラストを決定します。
最大 6 つの個別のセッション (各セッションに最大 2 時間かかります)
コントラスト知覚
時間枠:最大 6 つの個別のセッション (各セッションに最大 2 時間かかります)
明暗の正弦波ストライプ (ガボール格子) は、中心視覚系と周辺視覚系によって知覚されるコントラストの違いを決定するために使用されます。
最大 6 つの個別のセッション (各セッションに最大 2 時間かかります)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年11月1日

一次修了 (予想される)

2022年11月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月23日

最初の投稿 (実際)

2021年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月23日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00003209

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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