공간 광 변조기를 사용한 시각적 성능
2021년 11월 23일 업데이트: Geunyoung Yoon, University of Houston
공간 광 변조기로 눈의 수차를 광학적으로 보정한 후의 시각적 성능
눈의 수차는 인간의 시각 성능을 저하시키는 것으로 알려져 있으며 중앙 시야의 수차를 보정하면 시각 성능이 크게 향상됩니다. 그러나 수차 보정이 주변 시각 성능에 미치는 영향은 잘 알려져 있지 않습니다. 더욱이 중심시와 주변시가 상호작용하는 방식은 불분명하다.
연구를 수행하기 위해 Shack-Hartmann 파면 센서와 공간 광 변조기가 장착된 적응형 광학 비전 시뮬레이터를 사용합니다(프로토콜의 절차 섹션에서 세부 정보 참조). 이 시스템은 눈의 광학 품질을 비침습적으로 제어하고 동시에 넓은 시야 공간에서 시각 성능을 평가할 수 있습니다. 이 연구는 주변 시야의 시각적 성능과 중앙 및 주변 시야 간의 상호 작용에 대한 통찰력을 제공합니다.
본 연구의 목적은 안구수차를 교정한 후 중심시야와 주변시야의 시력성능을 평가하는 것이다. 비침습적으로 이 목표를 달성하기 위해 액정 공간 광 변조기가 장착된 광학 시스템이 사용될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Geunyoung Yoon, PhD
- 전화번호: 7137437860
- 이메일: gyoon2@central.uh.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jiakai Lyu, MS
- 전화번호: 6262953929
- 이메일: jlyu@central.uh.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
다음과 같은 사람은 연구에 포함될 자격이 있습니다.
- 18세에서 60세 사이입니다.
- 각막이 정상입니다. 즉, 각막 감염이 없고, 전신 결막염이 없고, 임상적으로 유의한 안구 건조증이 없고, 각막 이영양증이 없습니다.
- 양쪽 눈의 굴절 이상이 +/- 10.0 디옵터 미만입니다.
제외 기준:
다음과 같은 사람은 연구에서 제외됩니다.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 18-60세의 성인
- 만 18세 미만 개인
- 60세 이상의 개인
- 임산부(자가보고, 호르몬 변화로 인해 눈의 굴절 상태가 변경될 수 있음)
- 죄수
- 성적에 직접 접근하거나 성적에 영향을 미치는 학생
- 영어를 이해하지 못하거나 말하지 못하는 사람들
- 임상적으로 유의한 안구건조증이 있습니다.
- 임상적으로 중요한 백내장이 있습니다.
- 위에서 설명한 한계를 초과하는 구면 굴절 이상이 있습니다.
- 연구 측정 기간 동안 머리를 안정적으로 유지할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 정상적인 건강한 그룹
공간 광 변조기
|
이 장치는 중심와 및 주변 망막에서 눈의 광학적 결함(수차)을 보상합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시력
기간: 최대 6개의 별도 세션(각 세션은 최대 2시간 소요)
|
Snellen "Tumbling E" 방법은 대상이 볼 수 있는 가장 작은 문자를 결정하는 데 사용됩니다.
|
최대 6개의 별도 세션(각 세션은 최대 2시간 소요)
|
|
대비 감도
기간: 최대 6개의 별도 세션(각 세션은 최대 2시간 소요)
|
밝고 어두운 정현파 줄무늬(Gabor 격자)는 피사체가 볼 수 있는 가장 작은 대비를 결정하는 데 사용됩니다.
|
최대 6개의 별도 세션(각 세션은 최대 2시간 소요)
|
|
대비 인식
기간: 최대 6개의 별도 세션(각 세션은 최대 2시간 소요)
|
밝고 어두운 정현파 줄무늬(Gabor gratings)는 중앙 및 주변 시각 시스템에서 인식되는 대비의 차이를 결정하는 데 사용됩니다.
|
최대 6개의 별도 세션(각 세션은 최대 2시간 소요)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00003209
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .