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看護師の知覚される仕事量の決定要因の特定 (CHARMIREA)

2026年3月25日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

集中治療および小児継続監視看護師の認識される仕事量の決定要因の特定

この研究の目的は、集中治療および小児継続監視看護師の認識される仕事量の決定要因(ケアサービス、スタッフ、治療を受ける患者に好まれる要因)を特定することです。

調査の概要

詳細な説明

集中治療室や小児継続監視室(RSCP)では、看護師(正看護師)の負担が大きくなっています。 ケアの質と安全性を保証するには、介護者間で仕事量を正しく分散することが重要です。

作業負荷はさまざまな方法で測定できます。 認識された仕事量の尺度には、実行された行為やケアだけでなく、感じられた時間的プレッシャー、仕事を効率的にこなしたという感覚、行われた努力、感じられたフラストレーションのレベルも考慮に入れるという利点があります。

RSCP 登録看護師の仕事量を測定することは、仕事量に影響を与える可能性のある要因を明らかにするのに役立ちます。 目的は、この研究中に特定された決定要因を考慮して、看護師間で患者を適切に配分できるようにすることです。

主な目的 : RSCP の看護師の仕事量を測定する

第 2 の目標: RSCP 看護師の全体的な仕事量の決定要因 (個人、患者、および側近の組織的特性) を強調します。

RSCP 看護師の認識されている仕事量の各側面の決定要因を強調します。

データ収集日のカレンダーは抽選により決定されます。 データ収集のために指定された日は、看護師の業務に変更はなく、通常どおりに進行します。 研究担当者は、その日に子どものデータ収集が行われる可能性があることを法定代理人に通知し、医療ファイルで彼らが反対しなかったことを追跡します。

結局のところ、認定看護師は家族構成や個人の特性に関するデータを収集する必要があります。 さらに、看護師は勤務時間中に治療を受ける患者ごとに NASA TLX グリッドに記入する必要があります。 グリッドは一日の終わり(午後 7 時頃)に組み立てられ、調査員に引き渡されます。 同じ手順が夜勤にも適用され、グリッドは午前 7 時に捜査官に引き渡されます。

翌日、主任研究者は患者の組織的特徴と特徴に関するデータを収集します。

集中治療および継続監視ユニットで働く看護師の知覚仕事量は、2 日間にわたる 24 時間(デイサービスとナイトサービス、つまり午前 7 時から午前 7 時まで)、少なくとも 1 人の患者を担当する看護師ごとに測定されます。午前7時。 / D + 1 )、1 年間、月に 1 回。

測定期間は、1 か月あたり 24 時間の割合で 1 年間、つまり合計 12 周期で描画されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

484

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75015
        • Necker Enfants Malades hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

パリ、AP-HP のネッカー病院の小児集中治療および継続監視ユニットで働く看護師 パリ、AP-HP のネッカー病院の集中治療および継続監視ユニットに入院している子供

説明

包含基準:

  • 研究への参加に同意した小児集中治療および継続モニタリングユニットの登録看護師、
  • 検討期間中に少なくとも 1 人の患者を担当すること
  • 年齢に関係なく、小児集中治療および継続監視病棟に入院している子供。
  • データ収集に対する法定代理人の不異議

除外基準:

  • 職業適応訓練中の看護師
  • 臨時看護師
  • 普段は集中治療室で働いていない看護師
  • サービスの参照看護師
  • フランス語を話せない、または理解できない子供の法的保護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タスクロードインデックススケール (TLX スケール)
時間枠:1日
TLX スケールは、精神的要求、肉体的要求、時間的プレッシャー、パフォーマンス、努力、フラストレーションの 6 つの側面に従ったワークロード スケールです。各側面は 100 点スケールで評価されます。 0点から600点までの合計スコアが得られます。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業上の年功序列
時間枠:1日
専門職における年功年数 勤務年数(年数) 年齢 過去の患者管理(過去 12 か月に少なくとも 1 回) 学生の監督 新しい看護師の個別指導
1日
サービスにおける年功序列
時間枠:1日
年数での勤務年数 年数での勤務年数 年齢 過去の患者管理(過去 12 か月に少なくとも 1 回) 学生の監督 新しい看護師の個別指導
1日
看護師の年齢
時間枠:1日
看護師の年齢 日中・夜間勤務 患者搬送数 入院患者の受け入れ 倫理会議への参加
1日
看護師の年齢
時間枠:1日
看護師の年齢(年)
1日
以前の患者管理
時間枠:1日
過去の患者管理(過去 12 か月間に少なくとも 1 回)
1日
学生の監督
時間枠:1日
学生の監督(はい/いいえ)
1日
新人看護師の指導
時間枠:1日
新人看護師の指導(はい/いいえ)
1日
患者/看護師の比率
時間枠:1日
患者数を看護師数で割ったもの
1日
勤務期間
時間枠:1日
昼夜勤務
1日
患者の搬送
時間枠:1日
病棟外への患者搬送数。
1日
新しい患者さん
時間枠:1日
来院された患者様の受付
1日
倫理会議
時間枠:1日
看護師の倫理会議への参加
1日
患者の年齢
時間枠:1日
患者の年齢(年)
1日
患者の体重
時間枠:1日
患者の体重(キログラム)
1日
入院期間
時間枠:1日
入院日数
1日
グラスゴーのスコア
時間枠:1日
患者のグラスゴースコア。 3点から15点までの合計点で採点されます。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
1日
血管供給
時間枠:1日
患者に装着されている血管カテーテルの種類
1日
サポート体制
時間枠:1日
必要なサポート システムの数
1日
処理
時間枠:1日
治療回数/24時間
1日
蘇生操作
時間枠:1日
蘇生操作が必要 (はい/いいえ)
1日
死
時間枠:1日
患者の死亡 (はい/いいえ)
1日
家族のサポート
時間枠:1日
2人の親のうち少なくとも1人が滞在した時間数
1日
電話
時間枠:1日
保護者からの電話件数
1日
家族インタビュー
時間枠:1日
家族面談が実現しました(はい/いいえ)
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sophie CRETE, BSc nursing、Assistance Public-Hôpitaux de Paris
  • スタディチェア:Medhi OUALHA, MD, PhD、Assistance Public-Hôpitaux de Paris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月20日

一次修了 (実際)

2023年11月2日

研究の完了 (実際)

2023年11月2日

試験登録日

最初に提出

2021年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月19日

最初の投稿 (実際)

2021年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月25日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • APHP211025
  • 2021-A01542-39 (その他の識別子:ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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