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Identificación de los Determinantes de la Carga de Trabajo Percibida de las Enfermeras (CHARMIREA)

25 de marzo de 2026 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Identificación de los Determinantes de la Carga de Trabajo Percibida de las Enfermeras de Cuidados Intensivos y Pediatría de Monitoreo Continuo

El objetivo de este estudio es identificar los determinantes de la carga de trabajo percibida de las enfermeras de cuidados intensivos y pediatría en seguimiento continuo (factores de agrado al servicio de atención, personal, pacientes atendidos)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En la unidad de cuidados intensivos y de monitorización continua pediátrica (RSCP), la carga de trabajo de las enfermeras (enfermeras registradas) es alta. Es importante distribuir correctamente la carga de trabajo entre los cuidadores para garantizar la calidad y seguridad de la atención.

La carga de trabajo se puede medir por diferentes medios. La medida de la carga de trabajo percibida tiene la ventaja de tener en cuenta no sólo los actos y cuidados realizados, sino también la presión de tiempo sentida, la sensación de haber sido eficiente en su tarea, los esfuerzos realizados y el nivel de frustración sentido.

Medir la carga de trabajo de las enfermeras registradas RSCP ayudará a resaltar los factores que pueden influir en la carga de trabajo. El objetivo es permitir una distribución adecuada de los pacientes entre las enfermeras, teniendo en cuenta los determinantes identificados durante este estudio.

Objetivo primario : Medir la carga de trabajo de las enfermeras de la RSCP

Objetivos secundarios: Destacar los determinantes de la carga de trabajo global percibida de las enfermeras de la RSCP (características organizativas, del individuo, del paciente y de su entorno).

Resaltar los determinantes de cada dimensión de la carga de trabajo percibida de las enfermeras RSCP.

El calendario de días de recogida de datos se definirá por sorteo. El día señalado para la recolección de datos se desarrollará con normalidad, sin cambios en la práctica de las enfermeras. Un investigador del estudio informará al (los) representante(s) legal(es) de la posible toma de datos en su hijo ese día y registrará su no oposición en el expediente médico.

Al final del día, las enfermeras registradas deben recopilar datos relacionados con los círculos familiares y las características individuales. Además, las enfermeras deben completar una cuadrícula TLX de la NASA para cada paciente tratado durante su tiempo de trabajo. Las cuadrículas se ensamblarán al final del día (alrededor de las 7 p. m.) y se entregarán a un investigador. El mismo procedimiento se aplicará para el turno de noche, las grillas se entregarán a las 7 a.m. a un investigador.

En los días siguientes, el investigador principal recogerá los datos relacionados con las características organizativas y características de los pacientes.

La carga de trabajo percibida de las enfermeras que trabajan en Unidad de Cuidados Intensivos y Monitorización Continua se medirá para cada enfermera que tenga al menos 1 paciente a cargo durante un período de 24 horas durante 2 días (un servicio de día y un servicio de noche, es decir, de 7 a 18 horas). 7 am / D + 1 ), una vez al mes durante un año.

Los periodos de medición se sortearán a razón de un periodo de 24 horas al mes durante un año, es decir 12 periodos en total.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

484

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75015
        • Necker Enfants Malades hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Enfermeras que trabajan en la Unidad de Cuidados Intensivos y Monitorización Continua Pediátrica del Hospital Necker, AP-HP, París Niño hospitalizado en la Unidad de Cuidados Intensivos y Monitorización Continua del Hospital Necker, AP-HP, París

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras registradas de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos y Monitoreo Continuo que aceptan participar en el estudio,
  • Tener al menos un paciente a cargo durante el período considerado
  • Niño sin importar la edad hospitalizado en la unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos y Monitoreo Continuo.
  • No oposición del (los) representante(s) legal(es) a la recolección de datos

Criterio de exclusión:

  • Enfermera en formación de adaptación laboral
  • enfermera interina
  • Enfermera que no suele trabajar en cuidados intensivos
  • Enfermeras de referencia del servicio
  • Tutor legal del niño que no habla ni entiende francés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de índice de carga de tareas (escala TLX)
Periodo de tiempo: 1 día
La escala TLX es una escala de carga de trabajo según 6 dimensiones: exigencias mentales, exigencias físicas, presión de tiempo, rendimiento, esfuerzo y frustración. Cada dimensión se evalúa en una escala de 100 puntos. Se obtiene una puntuación total de 0 a 600 puntos. Una puntuación más alta significa un peor resultado.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Antigüedad en la profesión.
Periodo de tiempo: 1 día
Antigüedad en la profesión en años Antigüedad en el servicio en años Edad Manejo previo de pacientes (al menos una vez en los 12 meses anteriores) Supervisión de un estudiante Tutoría de una nueva enfermera
1 día
Antigüedad en el servicio
Periodo de tiempo: 1 día
Antigüedad en el servicio en años Antigüedad en el servicio en años Edad Manejo previo de pacientes (al menos una vez en los 12 meses anteriores) Supervisión de un estudiante Tutoría de nueva enfermera
1 día
Edad de la enfermera
Periodo de tiempo: 1 día
Edad de la enfermera en años Trabajo diurno/nocturno Número de traslados de pacientes Recepción de un paciente entrante Participación en una reunión de ética
1 día
Edad de la enfermera
Periodo de tiempo: 1 día
Edad de la enfermera en años
1 día
Manejo previo de pacientes
Periodo de tiempo: 1 día
Manejo previo de pacientes (al menos una vez en los 12 meses anteriores)
1 día
Supervisión de un estudiante
Periodo de tiempo: 1 día
Supervisión de un alumno (sí/no)
1 día
Tutoría de una nueva enfermera
Periodo de tiempo: 1 día
Tutoría de una nueva enfermera (sí/no)
1 día
Ratio paciente/enfermera
Periodo de tiempo: 1 día
Número de pacientes dividido por el número de enfermeras
1 día
Período de trabajo
Periodo de tiempo: 1 día
Trabajo diurno/nocturno
1 día
Transporte de pacientes
Periodo de tiempo: 1 día
Número de traslados de pacientes fuera de la sala.
1 día
Paciente nuevo
Periodo de tiempo: 1 día
Recepción de un paciente entrante
1 día
Reunión de ética
Periodo de tiempo: 1 día
Participación de enfermero en reunión de ética
1 día
Edad del paciente
Periodo de tiempo: 1 día
Edad del paciente en años
1 día
Peso del paciente
Periodo de tiempo: 1 día
Peso del paciente en kilogramos
1 día
Duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: 1 día
Número de días en el hospital
1 día
Puntuación de Glasgow
Periodo de tiempo: 1 día
Puntuación de Glasgow del paciente. Se obtiene una puntuación total puntuable de 3 a 15 puntos. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
1 día
Suministro vascular
Periodo de tiempo: 1 día
Tipo de catéter vascular presente en el paciente
1 día
Sistema de apoyo
Periodo de tiempo: 1 día
Número de sistemas de apoyo necesarios
1 día
Tratamiento
Periodo de tiempo: 1 día
Número de tratamientos administrados / 24 horas
1 día
Maniobra de reanimación
Periodo de tiempo: 1 día
Necesaria maniobra de reanimación (sí/no)
1 día
Muerte
Periodo de tiempo: 1 día
Muerte del paciente (sí/no)
1 día
Apoyo familiar
Periodo de tiempo: 1 día
Número de horas de presencia de al menos uno de los dos padres
1 día
Llamadas telefónicas
Periodo de tiempo: 1 día
Número de llamadas telefónicas de los padres.
1 día
Entrevista familiar
Periodo de tiempo: 1 día
Entrevista familiar realizada (Si/No)
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sophie CRETE, BSc nursing, Assistance Public-Hôpitaux de Paris
  • Silla de estudio: Medhi OUALHA, MD, PhD, Assistance Public-Hôpitaux de Paris

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

2 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

2 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • APHP211025
  • 2021-A01542-39 (Otro identificador: ID-RCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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