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Individuazione delle determinanti del carico di lavoro percepito degli infermieri (CHARMIREA)

8 aprile 2024 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Individuazione delle Determinanti del Carico di Lavoro Percepito degli Infermieri di Terapia Intensiva e Monitoraggio Continuo Pediatrico

Lo scopo di questo studio è identificare le determinanti del carico di lavoro percepito degli infermieri di terapia intensiva e monitoraggio continuo pediatrico (fattori graditi al servizio di cura, personale, pazienti trattati)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In terapia intensiva e unità di monitoraggio continuo pediatrico (RSCP), il carico di lavoro degli infermieri (infermieri registrati) è elevato. È importante distribuire correttamente il carico di lavoro tra gli operatori sanitari per garantire la qualità e la sicurezza delle cure.

Il carico di lavoro può essere misurato con mezzi diversi. La misura del carico di lavoro percepito ha il vantaggio di tenere conto non solo degli atti e delle cure svolte, ma anche della pressione del tempo avvertita, della sensazione di essere stato efficiente nel proprio compito, degli sforzi compiuti e del livello di frustrazione avvertito.

Misurare il carico di lavoro degli infermieri registrati RSCP aiuterà a evidenziare i fattori che possono influenzare il carico di lavoro. L'obiettivo è quello di consentire un'adeguata distribuzione dei pazienti tra gli infermieri, tenendo conto dei determinanti individuati durante questo studio.

Obiettivo primario: misurare il carico di lavoro degli infermieri di RSCP

Obiettivi secondari: Evidenziare le determinanti del carico di lavoro complessivo percepito degli infermieri RSCP (caratteristiche organizzative, dell'individuo, del paziente e del suo entourage).

Evidenziare le determinanti di ogni dimensione del carico di lavoro percepito degli infermieri RSCP.

Il calendario delle giornate di raccolta dati sarà definito mediante sorteggio. La giornata sorteggiata per la raccolta dei dati procederà normalmente, senza modifiche nella prassi per gli infermieri. Un ricercatore dello studio informerà il/i rappresentante/i legale/i della possibile raccolta di dati nel loro bambino quel giorno e traccerà la loro mancata opposizione nella cartella clinica.

Alla fine della giornata, gli infermieri registrati dovrebbero raccogliere dati relativi ai circoli familiari e alle caratteristiche individuali. Inoltre, gli infermieri devono completare una griglia TLX della NASA per ogni paziente trattato durante il loro orario di lavoro. Le griglie saranno assemblate alla fine della giornata (intorno alle 19:00) e consegnate a un investigatore. La stessa procedura varrà per il turno di notte, le griglie saranno consegnate alle 7 del mattino a un investigatore.

Nei giorni successivi il principal investigator raccoglierà i dati relativi alle caratteristiche organizzative e alle caratteristiche dei pazienti.

Il carico di lavoro percepito degli infermieri che lavorano in Terapia Intensiva e Unità di Monitoraggio Continuo sarà misurato per ogni infermiere che ha almeno 1 paziente in carico durante un periodo di 24 ore su 2 giorni (un servizio diurno e un servizio notturno, ovvero dalle 7:00 alle 7:00 / D + 1 ), una volta al mese per un anno.

I periodi di misurazione saranno estratti al ritmo di un periodo di 24 ore al mese per un anno, per un totale di 12 periodi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

484

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75015
        • Necker Enfants malades hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli infermieri lavorano nell'Unità di Terapia Intensiva e Monitoraggio Continuo Pediatrico dell'Ospedale Necker, AP-HP, Parigi Bambino ricoverato nell'Unità di Terapia Intensiva e Monitoraggio Continuo dell'Ospedale Necker, AP-HP, Parigi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri registrati dell'unità di terapia intensiva pediatrica e monitoraggio continuo che accettano di partecipare allo studio,
  • Avere almeno un paziente in carico nel periodo considerato
  • Bambino senza limiti di età ricoverato nel reparto di Terapia Intensiva e Monitoraggio Continuo Pediatrico.
  • Non opposizione del/dei legale rappresentante/i alla raccolta dei dati

Criteri di esclusione:

  • Infermiere in formazione di adattamento al lavoro
  • Infermiera provvisoria
  • L'infermiera di solito non lavora in terapia intensiva
  • Infermieri di riferimento del servizio
  • Tutore legale del bambino che non parla o non capisce il francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'indice di carico del compito (scala TLX)
Lasso di tempo: 1 giorno
La scala TLX è una scala del carico di lavoro in base a 6 dimensioni: esigenze mentali, esigenze fisiche, pressione del tempo, prestazioni, sforzo e frustrazione. Ogni dimensione è valutata su una scala di 100 punti. Si ottiene un punteggio totale da 0 a 600 punti. Un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anzianità nella professione
Lasso di tempo: 1 giorno
Anzianità nella professione in anni Anzianità nel servizio in anni Età Pregressa gestione del paziente (almeno una volta nei 12 mesi precedenti) Supervisione di uno studente Tutoraggio di un nuovo infermiere
1 giorno
Anzianità nel servizio
Lasso di tempo: 1 giorno
Anzianità di servizio in anni Anzianità di servizio in anni Età Pregressa gestione del paziente (almeno una volta nei 12 mesi precedenti) Supervisione di uno studente Tutoraggio di un nuovo infermiere
1 giorno
Età dell'infermiera
Lasso di tempo: 1 giorno
Età dell'infermiere in anni Lavoro diurno/notturno Numero di trasporti di pazienti Accoglienza di un paziente in arrivo Partecipazione a un incontro etico
1 giorno
Età dell'infermiera
Lasso di tempo: 1 giorno
Età dell'infermiera in anni
1 giorno
Gestione del paziente precedente
Lasso di tempo: 1 giorno
Pregressa gestione del paziente (almeno una volta nei 12 mesi precedenti)
1 giorno
Supervisione di uno studente
Lasso di tempo: 1 giorno
Supervisione di uno studente (sì/no)
1 giorno
Tutoraggio di una nuova infermiera
Lasso di tempo: 1 giorno
Tutoraggio di un nuovo infermiere (sì/no)
1 giorno
Rapporto paziente/infermiere
Lasso di tempo: 1 giorno
Numero di pazienti diviso per il numero di infermiere
1 giorno
Periodo di lavoro
Lasso di tempo: 1 giorno
Lavoro giorno/notte
1 giorno
Trasporto paziente
Lasso di tempo: 1 giorno
Numero di trasporti di pazienti fuori dal reparto.
1 giorno
Nuovo paziente
Lasso di tempo: 1 giorno
Accoglienza di un paziente in arrivo
1 giorno
Incontro etico
Lasso di tempo: 1 giorno
Partecipazione di un infermiere a un incontro di etica
1 giorno
Età del paziente
Lasso di tempo: 1 giorno
Età del paziente in anni
1 giorno
Peso del paziente
Lasso di tempo: 1 giorno
Peso del paziente in chilogrammi
1 giorno
Durata del ricovero
Lasso di tempo: 1 giorno
Numero di giorni in ospedale
1 giorno
Punteggio di Glasgow
Lasso di tempo: 1 giorno
Punteggio di Glasgow del paziente. Segnato su un punteggio totale da 3 a 15 punti si ottiene. Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
1 giorno
Fornitura vascolare
Lasso di tempo: 1 giorno
Tipo di catetere vascolare presente sul paziente
1 giorno
Sistema di supporto
Lasso di tempo: 1 giorno
Numero di sistemi di supporto necessari
1 giorno
Trattamento
Lasso di tempo: 1 giorno
Numero di trattamenti somministrati / 24 ore
1 giorno
Manovra di rianimazione
Lasso di tempo: 1 giorno
Manovra di rianimazione necessaria (sì/no)
1 giorno
Morte
Lasso di tempo: 1 giorno
Morte del paziente (sì/no)
1 giorno
Supporto familiare
Lasso di tempo: 1 giorno
Numero di ore di presenza di almeno uno dei due genitori
1 giorno
Chiamate telefoniche
Lasso di tempo: 1 giorno
Numero di telefonate dei genitori
1 giorno
Colloquio familiare
Lasso di tempo: 1 giorno
Colloquio familiare realizzato (Si/No)
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sophie CRETE, BSc nursing, Assistance Public-Hôpitaux de Paris
  • Cattedra di studio: Medhi OUALHA, MD, PhD, Assistance Public-Hôpitaux de Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

2 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APHP211025
  • 2021-A01542-39 (Altro identificatore: ID-RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su carico di lavoro percepito

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