CytOSorb 治療の重症患者登録 (COSMOS)
2025年9月10日 更新者:CytoSorbents, Inc
CytOSorb Treatment Of Critically Ill PatientS Registry: クリティカルケア環境における CytoSorb の使用に関する国際登録
レジストリは、実際の救命救急現場での CytoSorb デバイスの使用を監視するためのデータ リポジトリとレポート インフラストラクチャを提供し、患者ケアの質を測定および改善するための客観的で包括的で科学に基づくリソースとして機能することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
介入・治療
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Robert Wilke
- 電話番号:+49 30 654 99 145
- メール:cosmos@cytosorbents.com
研究場所
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Roma、イタリア、00165
- 終了しました
- Ospedale Pediatrico Bambino Gesu
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San Giovanni Rotondo、イタリア、71013
- 募集
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
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主任研究者:
- Filippo Aucella, MD
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Klagenfurt、オーストリア、9020
- 募集
- Klinikum Klagenfurt Am Worthersee
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主任研究者:
- Markus Köstenberger, Dr.
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Vienna、オーストリア、1090
- 募集
- Medizinische Universität Wien
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主任研究者:
- Martin Bernardi, ap. Prof. Priv.-Doz. Dr. Dr.
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Huelva、スペイン
- 募集
- Hospital Juan Ramón Jiménez
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主任研究者:
- Mario Márquez Fernández
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Barcelona
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Barcelona、Barcelona、スペイン、08035
- 募集
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
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主任研究者:
- Ricard Ferrer Roca, MD
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Aachen、ドイツ、52074
- 募集
- Universitätsklinikum Aachen
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主任研究者:
- Philipp Hohlstein, MD
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Bad Oeynhausen、ドイツ、32545
- 募集
- Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
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主任研究者:
- Thomas Kirschning, MD
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Bochum、ドイツ、44789
- 募集
- Berufsgenossenschaftliches Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum
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主任研究者:
- Nathalie Malewicz-Oeck, MD
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Bochum、ドイツ、44791
- 募集
- Katholisches Klinikum Bochum, St. Josef-Hospital
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主任研究者:
- Martin Bellgardt, MD, PD
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Essen、ドイツ、45147
- 募集
- Universitätsklinikum Essen, Medizinische Intensivtherapie
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主任研究者:
- Bartosz Tyczynski, MD
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Essen、ドイツ、45147
- 募集
- Universitätsklinikum Essen, Nephrologie
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主任研究者:
- Kristin Schönfelder, MD
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Essen、ドイツ、45147
- 募集
- Universitätsklinikum Essen, Thorax- und Kardiovaskuläre Chirurgie
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主任研究者:
- Matthias Thielmann, MD, Prof
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Göttingen、ドイツ、37075
- 募集
- Universitätsmedizin Göttingen, Herzzentrum Göttingen
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主任研究者:
- Aschraf El-Essawi, MD, PD
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Göttingen、ドイツ、37075
- 募集
- Universitätsmedizin Göttingen, Allgemein-, Viszeral- und Kinderchirurgie
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主任研究者:
- Thorsten Perl, MD, PD
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Herford、ドイツ、32049
- 募集
- Klinikum Herford
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主任研究者:
- Dietrich Henzler, MD, Prof
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Jena、ドイツ、07747
- 募集
- Universitatsklinikum Jena
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主任研究者:
- Christian Schulze, MD, Prof
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Kassel、ドイツ、34125
- 引きこもった
- Klinikum Kassel
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Marburg、ドイツ、35043
- 募集
- Universitätsklinikum Marburg
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主任研究者:
- Julian Kreutz, MD
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Mönchengladbach、ドイツ、41063
- 終了しました
- Kliniken Maria Hilf
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München、ドイツ、80636
- 募集
- Deutsches Herzzentrum München
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主任研究者:
- Thomas Günther, MD, PD
-
München、ドイツ
- 募集
- LMU Klinikum München
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主任研究者:
- Christina Scharf-Janßen, MD, PD
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Oldenburg、ドイツ、26133
- 募集
- Klinikum Oldenburg
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主任研究者:
- Martin Tholl, MD
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Wiesbaden、ドイツ、65199
- 募集
- Helios Dr. Horst Schmidt Kliniken Wiesbaden
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主任研究者:
- Moritz Unglaube, MD
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Coimbra、ポルトガル、3004-561
- 募集
- Unidade Local De Saude De Coimbra E.P.E
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主任研究者:
- Ricardo André Baptista Patrício Silva Freitas, Dr.
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Lisbon、ポルトガル
- 募集
- ULS São José, Hospital Curry Cabral
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主任研究者:
- Nuno Germano, MD
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Krakow、ポーランド、30-688
- 募集
- SP ZOZ Szpital Uniwersytecki w Krakowie
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主任研究者:
- Anna Wrzosek, Dr.
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Wroclaw、ポーランド、50-556
- 募集
- Uniwersyteckim Spitalem Klinicznym im. Jana Mikulicza - Radeckiego we Wrocławiu
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主任研究者:
- Waldemar Goździk, Prof
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CytoSorb療法を受けている重症患者
説明
包含基準:
- CytoSorb® 300 mL デバイスの使用率
- 将来のレジストリ参加に関するインフォームドコンセント
除外基準:
- CytoSorb® 300 mL デバイスを抗血栓除去のみに使用
- CytoSorb® 300 mL デバイスの心臓手術中のみの術中使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ICU死亡率
時間枠:ICU退院または死亡日のいずれか早い方まで[平均7日]
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ICU退院または死亡日のいずれか早い方まで[平均7日]
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院内死亡率
時間枠:退院または死亡日のいずれか早い方まで[平均14日]
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退院または死亡日のいずれか早い方まで[平均14日]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Ricard Ferrer Roca, MD、Hospital Vall d'hebrón
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月22日
一次修了 (推定)
2032年6月1日
研究の完了 (推定)
2032年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月23日
最初の投稿 (実際)
2021年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月10日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 薬物乱用
- 筋骨格疾患
- 血管疾患
- 心血管疾患
- 筋肉の病気
- 精神障害
- 術後合併症
- 病理学的プロセス
- 心臓疾患
- 疾患の属性
- 感染症
- 気道疾患
- 消化器系疾患
- 全身性炎症反応症候群
- 炎症
- 肺疾患
- 呼吸障害
- 梗塞
- 壊死
- 膵臓の病気
- 肝疾患
- 物質関連障害
- 化学誘発性疾患
- リンパ疾患
- 心筋虚血
- 心筋梗塞
- 虚血
- 肝不全
- 肝不全
- ショック
- 組織球症、非ランゲルハンス細胞
- 組織球症
- 処方薬の乱用
- 病理学的状態、徴候および症状
- ヘミックおよびリンパ疾患
- サイトカイン放出症候群
- 呼吸窮迫症候群
- 膵炎
- 傷やけが
- 敗血症
- 伝染病
- ショック、心原性
- ショック、敗血症
- 火傷
- 肝不全、急性
- リンパ組織球症、血球貪食
- 慢性肝不全の急性期
- 横紋筋融解症
- 薬物の過剰摂取
- 血管麻痺
その他の研究ID番号
- O06
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。