Minnesota RETAIN Impact Evaluation
2022年1月7日 更新者：Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
調査の概要
詳細な説明
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
3200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mn Retain, Mayo Clinic
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コンタクト：
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- 電話番号：507-284-4537
- メール：retain@mayo.edu
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コンタクト：
- Tammy Green, MBA
- 電話番号：507-768-5275
- メール：green.my@mayo.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：RETAIN プログラミング
実験グループは、RETAIN 介入活動の完全なセットを受け取ります。
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RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
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介入なし：Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入学後の第 4 四半期に雇用された入学者の割合
時間枠：登録後第 4 四半期に測定
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州の失業保険の賃金記録から取得した、登録後の第 4 四半期に雇用された登録者の割合。
これらのファイルには、研究への登録前後の 6 四半期 (登録前の四半期、登録の四半期、登録後の 4 四半期を含む) の個人レベルの賃金記録が含まれています。
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登録後第 4 四半期に測定
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登録後の第 4 四半期の登録者の収益
時間枠：登録後第 4 四半期に測定
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州の失業保険の賃金記録から取得した、登録後の第 4 四半期の登録者の収入の合計。
これらのファイルには、研究への登録前後の 6 四半期 (登録前の四半期、登録の四半期、登録後の 4 四半期を含む) の個人レベルの賃金記録が含まれています。
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登録後第 4 四半期に測定
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入学後 12 か月間に SSDI または SSI を申請した入学者の割合
時間枠：入学後12ヶ月で測定
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SSA プログラム データから取得した、登録後 12 か月のいずれかの期間に SSDI または SSI を申請した登録者の割合。
これらのファイルには、社会保障障害保険 (SSDI) および追加保障所得 (SSI) の申請に関する詳細情報、SSDI および SSI 賞、SSDI および SSI の給付額、および加入者の特徴 (SSA プログラムの給付を申請したことがある加入者向け) に関する詳細情報が含まれています。
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入学後12ヶ月で測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月23日
一次修了 (予想される)
2025年6月1日
研究の完了 (予想される)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2021年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月23日
最初の投稿 (実際)
2021年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月7日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (その他の助成金/資金番号：SSA)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。