Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Minnesota RETAIN Impact Evaluation

7. januar 2022 opdateret af: Mathematica Policy Research, Inc.

One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)

This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN. Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

3200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mn Retain, Mayo Clinic
        • Kontakt:
          • Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
          • Telefonnummer: 507-284-4537
          • E-mail: retain@mayo.edu
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
  • 18 years or older
  • Minnesota resident
  • Works in Minnesota
  • Employed or currently in the labor force

  • Meets one of the following:

    1. Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
    2. Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment

Exclusion Criteria:

  • Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
  • Does not have the capacity to give appropriate informed consent
  • Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
  • Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BEHOLD programmering
Forsøgsgruppen modtager det fulde sæt af RETAIN interventionsaktiviteter.
Andet: Minnesota RETAIN
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services. The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
Ingen indgriben: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af tilmeldte ansat i fjerde kvartal efter indskrivning
Tidsramme: Målt i fjerde kvartal efter tilmelding
Andel af tilmeldte beskæftiget i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikrings lønregistreringer. Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
Målt i fjerde kvartal efter tilmelding
Tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding
Tidsramme: Målt i fjerde kvartal efter tilmelding
Summen af ​​tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikringslønregistreringer. Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
Målt i fjerde kvartal efter tilmelding
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af de 12 måneder efter tilmelding
Tidsramme: Målt i de 12 måneder efter indskrivning
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af en af ​​de 12 måneder efter tilmelding opnået fra SSA-programdata. Disse filer inkluderer detaljerede oplysninger om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI) applikationer SSDI og SSI-priser, SSDI- og SSI-ydelsesbeløb og tilmeldte karakteristika (for tilmeldte, der nogensinde har ansøgt om SSA-programfordele)
Målt i de 12 måneder efter indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Samarbejdspartnere

Minnesota Department of Health
Social Security Administration
Department of Labor and Industry
Workforce Development, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2025

Studieafslutning (Forventet)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2021

Først opslået (Faktiske)

6. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2022

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTN-MN
  • OD-32543-18-75-4-27 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: SSA)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Minnesota RETAIN

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner