Minnesota RETAIN Impact Evaluation
7 janvier 2022 mis à jour par: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
3200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Recrutement
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Contact:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Numéro de téléphone: 507-284-4537
- E-mail: retain@mayo.edu
-
Contact:
- Tammy Green, MBA
- Numéro de téléphone: 507-768-5275
- E-mail: green.my@mayo.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: RETENIR Programmation
Le groupe expérimental reçoit l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
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RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
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Aucune intervention: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré au quatrième trimestre après l'inscription
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Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État.
Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
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Mesuré au quatrième trimestre après l'inscription
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Revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré au quatrième trimestre après l'inscription
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Somme des revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État.
Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
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Mesuré au quatrième trimestre après l'inscription
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Part des inscrits qui ont demandé SSDI ou SSI au cours des 12 mois suivant l'inscription
Délai: Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
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Proportion d'inscrits ayant demandé SSDI ou SSI au cours de l'un des 12 mois suivant l'inscription obtenue à partir des données du programme SSA.
Ces fichiers comprennent des informations détaillées sur les demandes d'assurance invalidité de la sécurité sociale (SSDI) et de revenu de sécurité supplémentaire (SSI) Les allocations SSDI et SSI, les montants des prestations SSDI et SSI et les caractéristiques des inscrits (pour les inscrits qui ont déjà demandé des prestations du programme SSA)
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Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2021
Première publication (Réel)
6 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2022
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Autre subvention/numéro de financement: SSA)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .