Minnesota RETAIN Impact Evaluation
7 de janeiro de 2022 atualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
3200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Recrutamento
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Contato:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Número de telefone: 507-284-4537
- E-mail: retain@mayo.edu
-
Contato:
- Tammy Green, MBA
- Número de telefone: 507-768-5275
- E-mail: green.my@mayo.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: RETER Programação
O grupo experimental recebe o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN.
|
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
|
|
Sem intervenção: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido no quarto trimestre após a inscrição
|
Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado.
Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
|
Medido no quarto trimestre após a inscrição
|
|
Ganhos do inscrito no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido no quarto trimestre após a inscrição
|
Soma dos rendimentos dos inscritos no quarto trimestre após a matrícula obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado.
Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
|
Medido no quarto trimestre após a inscrição
|
|
Parcela de inscritos que solicitaram SSDI ou SSI durante os 12 meses após a inscrição
Prazo: Medido nos 12 meses após a inscrição
|
Parcela de inscritos que se inscreveram para SSDI ou SSI durante qualquer um dos 12 meses após a inscrição obtida dos dados do programa SSA.
Esses arquivos incluem informações detalhadas sobre os aplicativos de Seguro de Incapacidade da Previdência Social (SSDI) e Renda Suplementar de Previdência (SSI) Prêmios SSDI e SSI, valores de benefício SSDI e SSI e características do inscrito (para inscritos que já se inscreveram para os benefícios do programa SSA)
|
Medido nos 12 meses após a inscrição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
28 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Número de outro subsídio/financiamento: SSA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .