Minnesota RETAIN Impact Evaluation
7 de enero de 2022 actualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
3200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Reclutamiento
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Contacto:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Número de teléfono: 507-284-4537
- Correo electrónico: retain@mayo.edu
-
Contacto:
- Tammy Green, MBA
- Número de teléfono: 507-768-5275
- Correo electrónico: green.my@mayo.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: RETENER Programación
El grupo experimental recibe el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN.
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RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
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Sin intervención: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de afiliados empleados en el cuarto trimestre después de la inscripción
Periodo de tiempo: Medido en el cuarto trimestre después de la inscripción
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Proporción de afiliados empleados en el cuarto trimestre después de la inscripción obtenida de los registros salariales del seguro de desempleo estatal.
Estos archivos incluyen registros de salarios a nivel individual durante los seis trimestres que rodean la inscripción en el estudio, incluido el trimestre anterior a la inscripción, el trimestre de inscripción y cuatro trimestres posteriores a la inscripción.
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Medido en el cuarto trimestre después de la inscripción
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Ganancias de los afiliados en el cuarto trimestre después de la inscripción
Periodo de tiempo: Medido en el cuarto trimestre después de la inscripción
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Suma de los ingresos de los afiliados en el cuarto trimestre después de la inscripción obtenidos de los registros de salarios del seguro de desempleo estatal.
Estos archivos incluyen registros de salarios a nivel individual durante los seis trimestres que rodean la inscripción en el estudio, incluido el trimestre anterior a la inscripción, el trimestre de inscripción y cuatro trimestres posteriores a la inscripción.
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Medido en el cuarto trimestre después de la inscripción
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Porcentaje de afiliados que solicitaron SSDI o SSI durante los 12 meses posteriores a la inscripción
Periodo de tiempo: Medido en los 12 meses posteriores a la inscripción
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Proporción de afiliados que solicitaron SSDI o SSI durante cualquiera de los 12 meses posteriores a la inscripción obtenidos de los datos del programa SSA.
Estos archivos incluyen información detallada sobre las solicitudes del Seguro de Discapacidad del Seguro Social (SSDI) y la Seguridad de Ingreso Suplementario (SSI), las adjudicaciones de SSDI y SSI, los montos de los beneficios de SSDI y SSI y las características de los afiliados (para los afiliados que alguna vez solicitaron los beneficios del programa SSA)
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Medido en los 12 meses posteriores a la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
28 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Otro número de subvención/financiamiento: SSA)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .