Minnesota RETAIN Impact Evaluation
7 января 2022 г. обновлено: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
3200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Рекрутинг
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Контакт:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Номер телефона: 507-284-4537
- Электронная почта: retain@mayo.edu
-
Контакт:
- Tammy Green, MBA
- Номер телефона: 507-768-5275
- Электронная почта: green.my@mayo.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СОХРАНИТЬ Программирование
Экспериментальная группа получает полный набор интервенционных мероприятий RETAIN.
|
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
|
|
Без вмешательства: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля абитуриентов, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измерено в четвертом квартале после зачисления
|
Доля зачисленных, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей заработной платы государственного страхования по безработице.
Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
|
Измерено в четвертом квартале после зачисления
|
|
Заработок абитуриента в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измерено в четвертом квартале после зачисления
|
Сумма заработка абитуриентов в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей о заработной плате государственного страхования по безработице.
Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
|
Измерено в четвертом квартале после зачисления
|
|
Доля зачисленных, которые подали заявку на SSDI или SSI в течение 12 месяцев после регистрации
Временное ограничение: Измерено в течение 12 месяцев после регистрации
|
Доля зачисленных, подавших заявку на SSDI или SSI в течение любого из 12 месяцев после регистрации, полученной из данных программы SSA.
Эти файлы содержат подробную информацию о приложениях социального страхования на случай потери трудоспособности (SSDI) и дополнительного социального дохода (SSI), вознаграждениях SSDI и SSI, суммах пособий SSDI и SSI и характеристиках участников (для участников, которые когда-либо подавали заявки на получение льгот по программе SSA).
|
Измерено в течение 12 месяцев после регистрации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
28 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Другой номер гранта/финансирования: SSA)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .