Minnesota RETAIN Impact Evaluation
7. ledna 2022 aktualizováno: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
3200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Nábor
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Kontakt:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Telefonní číslo: 507-284-4537
- E-mail: retain@mayo.edu
-
Kontakt:
- Tammy Green, MBA
- Telefonní číslo: 507-768-5275
- E-mail: green.my@mayo.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: RETAIN Programování
Experimentální skupina obdrží úplný soubor intervenčních aktivit RETAIN.
|
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
|
|
Žádný zásah: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Časové okno: Měřeno ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
|
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení do zaměstnání získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti.
Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
|
Měřeno ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
|
|
Výdělky zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Časové okno: Měřeno ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
|
Součet výdělků zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti.
Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
|
Měřeno ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
|
|
Podíl zapsaných studentů, kteří požádali o SSDI nebo SSI během 12 měsíců po registraci
Časové okno: Měřeno během 12 měsíců po zápisu
|
Podíl účastníků, kteří požádali o SSDI nebo SSI během kteréhokoli z 12 měsíců po zápisu, získaný z dat programu SSA.
Tyto soubory obsahují podrobné informace o aplikacích sociálního zabezpečení invalidního pojištění (SSDI) a doplňkového zabezpečení příjmu (SSI), ocenění SSDI a SSI, výši dávek SSDI a SSI a charakteristiky přihlášených (pro přihlášené, kteří někdy žádali o výhody programu SSA)
|
Měřeno během 12 měsíců po zápisu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. prosince 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2025
Dokončení studie (Očekávaný)
28. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
6. prosince 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. ledna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Jiné číslo grantu/financování: SSA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .