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Minnesota RETAIN Impact Evaluation

2022년 1월 7일 업데이트: Mathematica Policy Research, Inc.

One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)

This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN. Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.

연구 개요

상세 설명

MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mn Retain, Mayo Clinic
        • 연락하다:
          • Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
          • 전화번호: 507-284-4537
          • 이메일: retain@mayo.edu
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
  • 18 years or older
  • Minnesota resident
  • Works in Minnesota
  • Employed or currently in the labor force
  • Meets one of the following:

    1. Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
    2. Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment

Exclusion Criteria:

  • Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
  • Does not have the capacity to give appropriate informed consent
  • Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
  • Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유지 프로그래밍
실험 그룹은 RETAIN 개입 활동의 전체 세트를 받습니다.
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services. The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
간섭 없음: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등록 후 4분기에 고용된 등록자 비율
기간: 등록 후 4분기 측정
주 실업 보험 급여 기록에서 얻은 등록 후 4분기에 고용된 등록자 비율. 이 파일에는 등록 전 분기, 등록 분기 및 등록 후 4개 분기를 포함하여 연구 등록을 둘러싼 6개 분기에 대한 개인 수준 임금 기록이 포함됩니다.
등록 후 4분기 측정
등록 후 4분기 등록자 수입
기간: 등록 후 4분기 측정
주 실업 보험 임금 기록에서 얻은 등록 후 4분기 등록자 수입의 합계. 이 파일에는 등록 전 분기, 등록 분기 및 등록 후 4개 분기를 포함하여 연구 등록을 둘러싼 6개 분기에 대한 개인 수준 임금 기록이 포함됩니다.
등록 후 4분기 측정
등록 후 12개월 동안 SSDI 또는 SSI를 신청한 등록자의 비율
기간: 등록 후 12개월 동안 측정
SSA 프로그램 데이터에서 얻은 등록 후 12개월 동안 SSDI 또는 SSI를 신청한 등록자의 비율. 이 파일에는 사회 보장 장애 보험(SSDI) 및 생활보조금(SSI) 신청 SSDI 및 SSI 지급, SSDI 및 SSI 혜택 금액 및 등록자 특성(SSA 프로그램 혜택을 신청한 적이 있는 등록자용)에 대한 자세한 정보가 포함되어 있습니다.
등록 후 12개월 동안 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 23일

기본 완료 (예상)

2025년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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