Minnesota RETAIN Impact Evaluation
7 januari 2022 bijgewerkt door: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
3200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Werving
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Contact:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Telefoonnummer: 507-284-4537
- E-mail: retain@mayo.edu
-
Contact:
- Tammy Green, MBA
- Telefoonnummer: 507-768-5275
- E-mail: green.my@mayo.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PROGRAMMA BEHOUDEN
De experimentele groep krijgt de volledige set RETAIN-interventieactiviteiten.
|
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
|
|
Geen tussenkomst: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel ingeschrevenen werkzaam in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Aandeel ingeschrevenen dat in dienst was in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten in het vierde kwartaal na inschrijving
|
|
Ingeschreven inkomsten in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Som van de inkomsten van ingeschrevenen in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten in het vierde kwartaal na inschrijving
|
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende de 12 maanden na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende een van de 12 maanden na inschrijving verkregen uit SSA-programmagegevens.
Deze bestanden bevatten gedetailleerde informatie over Social Security Disability Insurance (SSDI) en Supplemental Security Income (SSI)-toepassingen SSDI- en SSI-beloningen, SSDI- en SSI-uitkeringsbedragen en ingeschreven kenmerken (voor ingeschrevenen die ooit SSA-programmavoordelen hebben aangevraagd)
|
Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2025
Studie voltooiing (Verwacht)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Ander subsidie-/financieringsnummer: SSA)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .