Minnesota RETAIN Impact Evaluation
perjantai 7. tammikuuta 2022 päivittänyt: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
3200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Puhelinnumero: 507-284-4537
- Sähköposti: retain@mayo.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Tammy Green, MBA
- Puhelinnumero: 507-768-5275
- Sähköposti: green.my@mayo.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RETAIN Ohjelmointi
Koeryhmä saa täyden sarjan RETAIN-interventiotoimintoja.
|
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
|
|
Ei väliintuloa: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osuus ilmoittautuneista työllistettyjen viimeisellä neljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
|
Ilmoittautuneiden osuus työllistyneistä neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen, saatu valtion työttömyysvakuutuksen palkkatiedoista.
Nämä tiedostot sisältävät henkilökohtaisia palkkatietueita kuudelta tutkimukseen ilmoittautumista ympäröivältä vuosineljännekseltä, mukaan lukien ilmoittautumista edeltävä vuosineljännes, ilmoittautumisen neljännes ja neljä ilmoittautumisen jälkeistä neljännestä.
|
Mitattu neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Ilmoittautuneiden tulot neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
|
Ilmoittautuneiden ansioiden summa neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen, saatu valtion työttömyysvakuutuksen palkkatiedoista.
Nämä tiedostot sisältävät henkilökohtaisia palkkatietueita kuudelta tutkimukseen ilmoittautumista ympäröivältä vuosineljännekseltä, mukaan lukien ilmoittautumista edeltävä vuosineljännes, ilmoittautumisen neljännes ja neljä ilmoittautumisen jälkeistä neljännestä.
|
Mitattu neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Niiden ilmoittautuneiden osuus, jotka hakevat SSDI:tä tai SSI:tä 12 kuukauden aikana ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: Mitattu 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta
|
Niiden ilmoittautuneiden osuus, jotka hakevat SSDI:tä tai SSI:tä minkä tahansa 12 kuukauden aikana ilmoittautumisesta, saatu SSA-ohjelman tiedoista.
Nämä tiedostot sisältävät yksityiskohtaisia tietoja sosiaaliturvan työkyvyttömyysvakuutuksista (SSDI) ja lisäturvatuloista (SSI) liittyvistä sovelluksista SSDI- ja SSI-palkinnoista, SSDI- ja SSI-etujen määristä ja ilmoittautuneiden ominaisuuksista (hakijoille, jotka ovat koskaan hakeneet SSA-ohjelman etuja).
|
Mitattu 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Muu apuraha/rahoitusnumero: SSA)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .