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Minnesota RETAIN Impact Evaluation

7 gennaio 2022 aggiornato da: Mathematica Policy Research, Inc.

One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)

This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN. Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

3200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mn Retain, Mayo Clinic
        • Contatto:
          • Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
          • Numero di telefono: 507-284-4537
          • Email: retain@mayo.edu
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
  • 18 years or older
  • Minnesota resident
  • Works in Minnesota
  • Employed or currently in the labor force
  • Meets one of the following:

    1. Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
    2. Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment

Exclusion Criteria:

  • Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
  • Does not have the capacity to give appropriate informed consent
  • Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
  • Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RIMANI Programmazione
Il gruppo sperimentale riceve il set completo delle attività di intervento RETAIN.
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services. The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
Nessun intervento: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quota di iscritti occupati nel quarto trimestre successivo all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Quota di iscritti impiegati nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Guadagno degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Lasso di tempo: Misurato nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Somma dei guadagni degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Quota di iscritti che hanno presentato domanda di SSDI o SSI nei 12 mesi successivi all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione
Percentuale di iscritti che hanno presentato domanda per SSDI o SSI durante uno qualsiasi dei 12 mesi successivi all'iscrizione ottenuti dai dati del programma SSA. Questi file includono informazioni dettagliate sulle domande relative all'assicurazione per l'invalidità della previdenza sociale (SSDI) e al reddito previdenziale supplementare (SSI), premi SSDI e SSI, importi dei sussidi SSDI e SSI e caratteristiche degli iscritti (per gli iscritti che hanno mai fatto domanda per i benefici del programma SSA)
Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTN-MN
  • OD-32543-18-75-4-27 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: SSA)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Minnesota RETAIN

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