Minnesota RETAIN Impact Evaluation
7 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
3200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Rekrutacyjny
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Kontakt:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Numer telefonu: 507-284-4537
- E-mail: retain@mayo.edu
-
Kontakt:
- Tammy Green, MBA
- Numer telefonu: 507-768-5275
- E-mail: green.my@mayo.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ZACHOWAJ programowanie
Grupa eksperymentalna otrzymuje pełny zestaw działań interwencyjnych RETAIN.
|
RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
|
|
Brak interwencji: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udział zapisanych zatrudnionych w czwartym kwartale po zapisie
Ramy czasowe: Mierzone w czwartym kwartale po rejestracji
|
Odsetek zapisanych zatrudnionych w czwartym kwartale po zapisie uzyskany z ewidencji płac państwowego ubezpieczenia od bezrobocia.
Pliki te obejmują rekordy płac na poziomie indywidualnym za sześć kwartałów związanych z włączeniem do badania, w tym kwartał przed włączeniem, kwartał włączenia i cztery kwartały po wpisaniu.
|
Mierzone w czwartym kwartale po rejestracji
|
|
Zarobki zarejestrowanych w czwartym kwartale po rejestracji
Ramy czasowe: Mierzone w czwartym kwartale po rejestracji
|
Suma zarobków osoby zarejestrowanej w czwartym kwartale po rejestracji uzyskana z rejestrów płac państwowego ubezpieczenia od bezrobocia.
Pliki te obejmują rekordy płac na poziomie indywidualnym za sześć kwartałów związanych z włączeniem do badania, w tym kwartał przed włączeniem, kwartał włączenia i cztery kwartały po wpisaniu.
|
Mierzone w czwartym kwartale po rejestracji
|
|
Odsetek zapisanych, którzy ubiegali się o SSDI lub SSI w ciągu 12 miesięcy po rejestracji
Ramy czasowe: Mierzone w ciągu 12 miesięcy po rejestracji
|
Odsetek zarejestrowanych osób, które złożyły wniosek o SSDI lub SSI w ciągu dowolnego z 12 miesięcy po rejestracji, uzyskany z danych programu SSA.
Pliki te zawierają szczegółowe informacje na temat wniosków o ubezpieczenie na wypadek niezdolności do pracy z ubezpieczenia społecznego (SSDI) i wniosków o dodatkowy dochód z zabezpieczenia (SSI), nagrody SSDI i SSI, kwoty świadczeń SSDI i SSI oraz charakterystykę osób zarejestrowanych (dla osób zapisanych, które kiedykolwiek ubiegały się o świadczenia z programu SSA)
|
Mierzone w ciągu 12 miesięcy po rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
28 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Inny numer grantu/finansowania: SSA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .