Minnesota RETAIN Impact Evaluation
7. Januar 2022 aktualisiert von: Mathematica Policy Research, Inc.
One-Year Impact Evaluation of Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
This study is a randomized control trial (RCT) to evaluate the impact of RETAIN program expansion and services on workforce retention and reduction of future workplace disability in the state of MN.
Collaboration between partners to implement best practices in early intervention to support injured or ill employees in stay at work and return to work will be implemented.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
MN RETAIN is a collaborative program led by the Minnesota Department of Employment and Economic Development (DEED), Minnesota Department of Health (MDH), Department of Labor and Industry (DLI), Mayo Clinic, and Workforce Development Inc (WDI) and includes stakeholders throughout MN.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
3200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Rekrutierung
- Mn Retain, Mayo Clinic
-
Kontakt:
- Samantha Westphal, RN, BSN, PHN, CLMS
- Telefonnummer: 507-284-4537
- E-Mail: retain@mayo.edu
-
Kontakt:
- Tammy Green, MBA
- Telefonnummer: 507-768-5275
- E-Mail: green.my@mayo.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Must have been unable to work for no more than 6 months prior enrollment; 80% of participants must be within 3 months of their last day of work
- 18 years or older
- Minnesota resident
- Works in Minnesota
- Employed or currently in the labor force
Meets one of the following:
- Diagnosis of a work related or personal injury or illness that impacts employment
- Invasive procedure (e.g., surgery) within the past 12-weeks or anticipated within the next 8-weeks that impacts employment
Exclusion Criteria:
- Legal representation/litigation at the time of enrollment related to their medical condition.
- Does not have the capacity to give appropriate informed consent
- Employed by a RETAIN healthcare recipient or subrecipient with an existing return to work program for employees (i.e. Mayo Clinic employees)
- Worker's compensation recipients that have a qualified rehabilitation consultant (QRC) or a disability case manager (DCM)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: RETAIN-Programmierung
Die experimentelle Gruppe erhält den vollständigen Satz von RETAIN-Interventionsaktivitäten.
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RETAIN projects include a combination of medical provider services, stay-at-work/return-to-work (SAW/RTW) coordination services, and other SAW/RTW services.
The evaluation compares the treatment group that is eligible to receive the full set of RETAIN intervention activities and an control group that is not.
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Kein Eingriff: Control
The control group does not receive the full set of RETAIN intervention activities.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anteil der im vierten Quartal nach der Einschreibung beschäftigten Einschreibungen
Zeitfenster: Gemessen im vierten Quartal nach der Einschreibung
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Anteil der Eingeschriebenen, die im vierten Quartal nach der Einschreibung beschäftigt waren, ermittelt aus den Lohnunterlagen der staatlichen Arbeitslosenversicherung.
Diese Dateien umfassen Lohnunterlagen auf individueller Ebene für sechs Quartale rund um die Einschreibung in die Studie, einschließlich des Quartals vor der Einschreibung, des Viertels der Einschreibung und vier Quartale nach der Einschreibung.
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Gemessen im vierten Quartal nach der Einschreibung
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Verdienst der Eingeschriebenen im vierten Quartal nach der Einschreibung
Zeitfenster: Gemessen im vierten Quartal nach der Einschreibung
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Summe der Einkünfte der Eingeschriebenen im vierten Quartal nach der Einschreibung, ermittelt aus den Lohnunterlagen der staatlichen Arbeitslosenversicherung.
Diese Dateien umfassen Lohnunterlagen auf individueller Ebene für sechs Quartale rund um die Einschreibung in die Studie, einschließlich des Quartals vor der Einschreibung, des Viertels der Einschreibung und vier Quartale nach der Einschreibung.
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Gemessen im vierten Quartal nach der Einschreibung
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Anteil der Eingeschriebenen, die in den 12 Monaten nach der Einschreibung SSDI oder SSI beantragt haben
Zeitfenster: Gemessen in den 12 Monaten nach der Einschreibung
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Anteil der Eingeschriebenen, die SSDI oder SSI in einem der 12 Monate nach der Einschreibung beantragt haben, erhalten aus SSA-Programmdaten.
Diese Dateien enthalten detaillierte Informationen über Anträge auf Social Security Disability Insurance (SSDI) und Supplemental Security Income (SSI), SSDI- und SSI-Prämien, SSDI- und SSI-Leistungsbeträge und Teilnehmermerkmale (für Teilnehmer, die jemals Leistungen des SSA-Programms beantragt haben).
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Gemessen in den 12 Monaten nach der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
28. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RTN-MN
- OD-32543-18-75-4-27 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: SSA)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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