HPVワクチン接種に対する推奨通信方法を介して送信された思春期のワクチン接種注意喚起通知の影響
2025年11月18日 更新者：Huong Nguyen, PhD
農村部と都市部に住む米国の若者のワクチン接種率の格差を理解し、対処する
米国でのワクチン接種率は農村部で低く、特に HPV ワクチンの接種率が低くなっています。
リマインダー/リコールは、ワクチン接種率を高める効果的な戦略として特定されています。
この研究では、地域の医療システムにおける 12 歳の患者の HPV ワクチン接種に関して、親の好みの通信方法を介して送信されたワクチン リマインダー通知の農村性による影響を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5451
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Marshfield、Wisconsin、アメリカ、54449
- Marshfield Clinic Health System
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -過去36か月間に、マーシュフィールドクリニックヘルスシステムプロバイダーによる少なくとも1回の予防訪問または2回の評価および管理訪問を受けた12歳のマーシュフィールドクリニックヘルスシステム患者
- 少なくとも 1 つの思春期ワクチン (HPV、MenACWY、Tdap) の期限
除外基準:
- プライマリケア提供者は、マーシュフィールド クリニック ヘルス システムと提携していません。
- マーシュフィールド クリニック ヘルス システムのワクチン リマインダー通知のオプトアウト
- 連絡先情報が見つからないか無効です
- 故人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：強化されたリマインダー
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思春期のワクチンを 1 回以上接種する予定の 12 歳の患者の親は、思春期の子供が推奨されるワクチンをすべて受け取り、リマインダーをオプトアウトするまで、お好みの通信方法 (テキスト メッセージ、電子メール、手紙) で隔月でワクチンのリマインダー通知を受け取ります。または13歳になります。
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他の：標準治療
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思春期のワクチンを 1 回以上接種する予定の 12 歳の患者の親には、青年が推奨されるすべてのワクチンを接種するか、リマインダーをオプトアウトするか、13 歳になるまで、隔月でワクチン リマインダーの手紙が郵送されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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電子健康データに基づくフォローアップ中に HPV ワクチンを 1 回接種した患者の数
時間枠：90日
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リマインダーの受領から 90 日以内の HPV ワクチンの 1 回接種の受領 (はい/いいえ) は、マーシュフィールド クリニック ヘルス システムの電子健康記録から入手できるワクチン接種データを使用して評価されます。レジストリ。
具体的には、患者は、90 日間の追跡期間中にワクチン接種日が記載された HPV ワクチンを接種した記録がある場合、HPV ワクチンを 1 回接種したと分類されます。
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90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Huong McLean, PhD、Marshfield Clinic Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月12日
一次修了 (実際)
2022年11月2日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月2日
最初の投稿 (実際)
2021年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MCL10517
- U01IP001093 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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