Ensisijaisen viestintätavan kautta lähetettyjen nuorten rokotusmuistutusilmoitusten vaikutus HPV-rokotuksiin
perjantai 21. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Huong McLean, PhD
Yhdysvaltalaisten maaseudulla asuvien nuorten rokotuskattavuuden erojen ymmärtäminen ja ratkaiseminen kaupunkialueilla
Rokotteiden käyttö on Yhdysvalloissa alhaisempaa maaseudulla, erityisesti HPV-rokotteen osalta.
Muistutus/muistutus on tunnistettu tehokkaaksi strategiaksi rokotusasteiden lisäämiseksi.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan vanhemman valitseman viestintätavan kautta lähetettyjen rokotusmuistutusten maaseutumaisuuden vaikutusta HPV-rokotuksiin 12-vuotiaiden potilaiden keskuudessa alueellisessa terveydenhuoltojärjestelmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5451
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
- Marshfield Clinic Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 12-vuotias Marshfield Clinic Health System -potilas, jolla on vähintään yksi ennaltaehkäisevä käynti tai kaksi arviointi- ja hoitokäyntiä Marshfield Clinic Health System -palveluntarjoajan luona viimeisen 36 kuukauden aikana
- Erääntyy vähintään yhdelle nuorten rokotteelle (HPV, MenACWY, Tdap)
Poissulkemiskriteerit:
- Perushoidon tarjoaja ei ole sidoksissa Marshfield Clinic Health Systemiin
- Poistettu Marshfield Clinic Health Systemin rokotemuistutusilmoituksista
- Puuttuvat tai virheelliset yhteystiedot
- kuollut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Parannettu muistutus
|
12-vuotiaiden potilaiden vanhemmat, joille on määrä antaa vähintään 1 nuoren rokotus, saavat rokotemuistutuksen joka toinen kuukausi haluamallaan tavalla (tekstiviesti, sähköposti, kirjeposti) siihen asti, kunnes nuori vastaanottaa kaikki suositellut rokotteet, kieltäytyy muistutuksista, tai täyttää 13.
|
|
Muut: Hoitostandardi
|
12-vuotiaiden potilaiden vanhemmat, jotka joutuvat saamaan vähintään yhden nuoren rokotteen, saavat postitse rokotemuistutuskirjeen joka toinen kuukausi, kunnes nuori on saanut kaikki suositellut rokotteet, kieltäytyy muista muistutuksista tai täyttää 13 vuotta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden määrä, jotka saivat 1 annoksen HPV-rokotetta seurannan aikana sähköisten terveystietojen perusteella
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Yhden HPV-rokoteannoksen vastaanottaminen 90 päivän kuluessa muistutuksen vastaanottamisesta (kyllä/ei) arvioidaan Marshfield Clinic Health Systemin sähköisestä terveystietueesta saatavien rokotustietojen perusteella, jotka sisältävät MCHS:n ulkopuolella Wisconsin Immunizationin kanssa tapahtuneen tiedonvaihdon kautta annetut rokotukset. Rekisteri.
Erityisesti potilaat luokitellaan saaneiksi yhden annoksen HPV-rokotetta, jos heillä on tiedot HPV-rokotteen ja rokotuspäivämäärän vastaanottamisesta 90 päivän seurantajakson aikana.
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Huong McLean, PhD, Marshfield Clinic Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCL10517
- U01IP001093 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Papilloomavirusrokotteet
-
GenticelValmisSukuelinten infektio virus | IHMISEN PAPILLOMAVIRUSBelgia, Espanja, Suomi, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Alankomaat