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선호하는 커뮤니케이션 방법을 통해 전송된 청소년 백신 알림 알림이 HPV 백신 접종에 미치는 영향

2023년 4월 21일 업데이트: Huong McLean, PhD

농촌 지역과 도시 지역에 거주하는 미국 청소년 사이의 예방 접종 범위의 차이 이해 및 해결

미국의 백신 섭취율은 특히 HPV 백신의 경우 농촌 지역에서 더 낮습니다. 미리 알림/회상은 백신 접종률을 높이는 효과적인 전략으로 확인되었습니다. 이 연구는 지역 의료 시스템의 12세 환자를 대상으로 부모가 선호하는 HPV 예방 접종 커뮤니케이션 방법을 통해 전송된 백신 알림 통지의 시골 특성에 따른 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5451

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Marshfield, Wisconsin, 미국, 54449
        • Marshfield Clinic Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지난 36개월 동안 Marshfield Clinic Health System 제공자와 최소 1회 예방 방문 또는 2회 평가 및 관리 방문을 받은 12세의 Marshfield Clinic Health System 환자
  • 최소 하나의 청소년 백신(HPV, MenACWY, Tdap) 접종 예정

제외 기준:

  • 1차 진료 제공자는 Marshfield Clinic Health System과 제휴하지 않습니다.
  • Marshfield Clinic Health System 백신 알림 알림을 거부했습니다.
  • 누락되거나 잘못된 연락처 정보
  • 고인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 향상된 알림
1회 이상의 청소년 백신 접종 예정인 12세 환자의 부모는 청소년이 모든 권장 백신을 받을 때까지 선호하는 통신 방법(문자 메시지, 이메일, 우편 편지)을 통해 격월로 백신 알림 통지를 받게 됩니다. 또는 13세가 됩니다.
다른: 치료의 표준
1회 이상의 청소년 백신 접종 예정인 12세 환자의 부모는 청소년이 모든 권장 백신을 받거나 알림을 거부하거나 13세가 될 때까지 격월로 우편으로 백신 알림 편지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자 건강 데이터를 기반으로 후속 조치 중에 HPV 백신 1회 접종을 받은 환자 수
기간: 90일
알림(예/아니오) 수령 후 90일 이내에 HPV 백신 1회 접종은 Marshfield Clinic Health System 전자 건강 기록에서 제공되는 백신 접종 데이터를 사용하여 평가됩니다. 기재. 구체적으로 90일 추적 기간 동안 예방접종 날짜가 있는 HPV 백신을 받은 기록이 있는 환자는 HPV 백신을 1회 접종한 것으로 분류됩니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Huong McLean, PhD, Marshfield Clinic Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 2일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MCL10517
  • U01IP001093 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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