Impact des avis de rappel de vaccination des adolescents envoyés via la méthode de communication préférée sur la vaccination contre le VPH
18 novembre 2025 mis à jour par: Huong Nguyen, PhD
Comprendre et remédier à la disparité de la couverture vaccinale chez les adolescents américains vivant dans les zones rurales par rapport aux zones urbaines
La couverture vaccinale aux États-Unis est plus faible dans les zones rurales, en particulier pour le vaccin contre le VPH.
Le rappel/rappel a été identifié comme une stratégie efficace pour augmenter les taux de vaccination.
Cette étude évaluera l'impact selon la ruralité des avis de rappel de vaccination envoyés via le mode de communication préféré des parents sur la vaccination contre le VPH chez les patients de 12 ans dans un système de santé régional.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5451
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
- Marshfield Clinic Health System
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patient du Marshfield Clinic Health System âgé de 12 ans avec au moins une visite préventive ou deux visites d'évaluation et de prise en charge avec un prestataire du Marshfield Clinic Health System au cours des 36 derniers mois
- Dû pour au moins un vaccin adolescent (HPV, MenACWY, Tdap)
Critère d'exclusion:
- Le fournisseur de soins primaires n'est pas affilié au Marshfield Clinic Health System
- Désactivé les notifications de rappel de vaccin du Marshfield Clinic Health System
- Coordonnées manquantes ou invalides
- Défunt
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Rappel amélioré
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Les parents de patients de 12 ans devant recevoir ≥ 1 vaccin pour adolescents recevront un avis de rappel de vaccination tous les deux mois via leur méthode de communication préférée (SMS, e-mail, courrier postal) jusqu'à ce que l'adolescent reçoive tous les vaccins recommandés, se retire des rappels, ou aura 13 ans.
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Autre: Norme de soins
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Les parents de patients de 12 ans devant recevoir ≥ 1 vaccin adolescent recevront une lettre de rappel de vaccination par la poste tous les deux mois jusqu'à ce que l'adolescent reçoive tous les vaccins recommandés, se retire des rappels ou atteigne l'âge de 13 ans.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de patients ayant reçu 1 dose de vaccin contre le VPH au cours du suivi sur la base des données de santé électroniques
Délai: 90 jours
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La réception d'une dose de vaccin contre le VPH dans les 90 jours suivant la réception du rappel (oui/non) sera évaluée à l'aide des données de vaccination disponibles dans le dossier de santé électronique du Marshfield Clinic Health System, qui comprend les vaccinations administrées en dehors du MCHS par le biais d'échanges de données avec le Wisconsin Immunization Enregistrement.
Plus précisément, les patients seront classés comme ayant reçu 1 dose de vaccin contre le VPH s'ils ont un dossier de réception du vaccin contre le VPH avec une date de vaccination au cours de la période de suivi de 90 jours.
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90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Huong McLean, PhD, Marshfield Clinic Research Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
2 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2021
Première publication (Réel)
8 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MCL10517
- U01IP001093 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .