在宅でケアを必要とする人々のための専門職間、パーソン中心のケアコンセプトの開発とテスト。 (interprof HOME)
2023年10月4日 更新者：Karsten Gavenis、University Medical Center Goettingen
このプロジェクトの目的は、看護サービス、一般開業医、および在宅でケアを必要とする人々のケアにおける治療専門職のメンバー間の人中心の協力を最適化するための手段を開発し、パイロットすることです。計画外の医療および救助サービスが回避され、生活の質が向上し、長期ケアの必要性の悪化を止めることができます。
これは、次の 2 つの連続した手順で行われます。
ステップ A) 専門職間の個人中心のコラボレーション コンセプトを開発し、探索的混合方法研究を実施します。インタビュー、フォーカス グループ、専門家ワークショップ、ベスト プラクティスの調査、シャドーイング、アンケート
ステップ B) 探索的無作為化臨床概念実証試験、プロセスおよび健康経済評価、専門家ワークショップ
調査の概要
詳細な説明
混合法研究の説明 (ステップ A):
インタビュー
- 20人の患者、
- 親族20名、
- 健康保険の専門家5名、
- そして、一般開業医、看護師、セラピストを含む8人からなる3つのフォーカスグループ。
- ベスト プラクティス ケースの調査
各グループ 100 例の探索的調査:
- 一般開業医
- 介護サービス
- セラピスト
- 要介護者
- 要介護者の家族
混合法研究はさまざまな方法で分析されます。
- 構造化コンテンツ分析
- インタビューのケースベースの質的分析
- 記述的分析
混合法研究は倫理委員会によって承認されており、募集中です。
探索的無作為化臨床概念実証試験 (ステップ B) に関する情報は、その後に提供されます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- SGB XIによる外来診療の形での給付の受領、
- 予備的/最終的なケアの分類 ≥レベル 2
- 平均余命 > 6 ヶ月
- インフォームドコンセント
- 患者が報告した転帰に関する質問に答える十分な機会
除外基準:
- 特別養護老人ホームに入居・半年以内に入居予定の方
- SAPVの承認を主張
- 科学研究への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入群
在宅で介護を必要とする人々のケアにおいて、看護サービス、一般開業医、および治療専門職のメンバー間の連携を改善するための interprof Home 対策を実施します。
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専門職間、人中心のケアのコンセプト
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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累積入院数
時間枠：40ヶ月
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12か月以内の累積入院発生率
|
40ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年9月30日
研究の完了 (実際)
2023年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月7日
最初の投稿 (実際)
2021年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月4日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2020-00425
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。