睡眠時無呼吸症候群における口腔器具による歯の動きの評価 (DPOAM)
2025年9月5日 更新者：Centre Hospitalier de Valence
睡眠時無呼吸症候群(DPOAM)における口腔器具による歯の動きの評価
DO OAM 研究は、CH VALENCE で実施された単一施設の介入的前向き研究です。
これは、睡眠時無呼吸症候群の経口器具で治療された患者の歯の動きの有病率を推定します。
調査員は、歯の三次元再構築を可能にする歯の写真を複数撮ることにより、フィンガープリンティング技術を使用します。
この研究は、口腔器具によって引き起こされる歯の動きのより良い理解を提供します
調査の概要
詳細な説明
口腔器具は、睡眠時無呼吸症候群の治療に適しています。 口腔アプライアンスの歯骨格への影響は、不完全に評価されています。
研究者は、当院で睡眠時無呼吸症候群の治療を受けている患者の歯の三次元再構築と歯の関節を比較することにより、歯の動きを研究したいと考えています。
この研究は、歯の三次元再構築の追加取得で構成されています。
通常の方法に従って最初のデジタル印象で以前に取得されたデータは、この追加の取得と比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Valence、フランス、26000
- CH Valence
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 睡眠時無呼吸症候群と診断され、CH Valence の口腔器具で治療された患者
- 口腔器具の製造に必要な以前のデジタル印象の入手可能性
- 年齢 ≥ 18 歳
- フランス語を読み、書き、理解する
除外基準:
- 後見人、自由の剥奪、正義の保護下にある患者
- 研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：オープンラベル
単一グループの割り当て
|
歯科デジタルフィンガープリンティング
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯の動き
時間枠：1 DAY インクルーシブ訪問のみ
|
歯の長さの回転 (mm)
|
1 DAY インクルーシブ訪問のみ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Guillaume Buiret、CH Valence
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月25日
一次修了 (実際)
2022年11月25日
研究の完了 (実際)
2022年12月25日
試験登録日
最初に提出
2021年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月3日
最初の投稿 (実際)
2021年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月5日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。