Оценка движений зубов, вызванных оральными приспособлениями, при синдроме апноэ во сне (DPOAM)
Оценка движений зубов, вызванных оральными приспособлениями, при синдроме апноэ во сне (DPOAM)
Исследование DO OAM — это моноцентровое интервенционное проспективное исследование, проведенное в CH VALENCE.
Он позволит оценить распространенность движений зубов у пациентов, получавших лечение синдромом апноэ во сне с помощью перорального прибора.
Исследователи будут использовать технику снятия отпечатков пальцев, сделав несколько фотографий зубов, которые позволят провести трехмерную реконструкцию зубов.
это исследование позволит лучше понять движение зубов, вызванное оральными приспособлениями.
Обзор исследования
Подробное описание
оральные приспособления показаны для лечения синдрома апноэ во сне. Дентоскелетные эффекты устных Appliance несовершенно оценены.
Исследователи хотят изучить движение зубов, сравнивая трехмерную реконструкцию зубов и их сочленение у пациентов, лечившихся от синдрома апноэ во сне в нашей больнице.
Исследование состоит из дополнительного приобретения трехмерной реконструкции зубов.
данные, ранее полученные во время первого цифрового оттиска в соответствии с обычной практикой, будут сравниваться с этим дополнительным получением.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Valence, Франция, 26000
- CH Valence
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациент с диагнозом «синдром апноэ во сне» лечился с помощью устройств Oral в клинике CH Valence.
- Наличие предыдущих цифровых оттисков, необходимых для изготовления оральных протезов
- Возраст ≥ 18 лет
- Читать, писать и понимать французский язык
Критерий исключения:
- Пациент под опекой, лишен свободы, гарантия правосудия
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Открой надпись
Одногрупповое задание
|
стоматологическая цифровая дактилоскопия
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
стоматологическое движение
Временное ограничение: 1 ДЕНЬ только при включенном посещении
|
ротация длины зубов (мм)
|
1 ДЕНЬ только при включенном посещении
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Guillaume Buiret, CH Valence
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RIPH-CHV-08
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .