수면무호흡증후군에서 구강장치에 의한 치아이동의 평가 (DPOAM)
2025년 9월 5일 업데이트: Centre Hospitalier de Valence
증후군 수면무호흡증후군(DPOAM)에서 구강장치에 의한 치아이동 평가
DO OAM 연구는 CH VALENCE에서 수행되는 단일 센터, 중재적, 전향적 연구입니다.
수면 무호흡 증후군용 구강 장치로 치료받은 환자의 치아 이동 유병률을 추정합니다.
조사관은 치아의 3차원 재건을 가능하게 하는 치아의 여러 사진을 찍어 핑거프린팅 기술을 사용할 것입니다.
이 연구는 구강 장치로 인한 치아 이동에 대한 더 나은 이해를 제공할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
구강 장치는 수면 무호흡 증후군의 치료에 사용됩니다. 구강 장치의 치아골격 효과는 불완전하게 평가됩니다.
연구자들은 우리 병원에서 수면무호흡증후군으로 치료를 받고 있는 환자들의 치아의 3차원적 재건술과 치아교합을 비교하여 치아의 움직임을 연구하고자 합니다.
이 연구는 치아의 3차원 재구성에 대한 추가 획득으로 구성됩니다.
일반적인 관행에 따라 첫 번째 디지털 인상 동안 이전에 획득한 데이터는 이 추가 획득과 비교됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Valence, 프랑스, 26000
- CH Valence
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- CH Valence에서 구강장치로 치료받은 수면무호흡증 진단을 받은 환자
- 구강 장치 제조에 필요한 이전 디지털 인상의 가용성
- 연령 ≥ 18세
- 프랑스어 읽기, 쓰기 및 이해
제외 기준:
- 후견인, 자유 박탈, 정의 보호
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 오픈 라벨
단일 그룹 할당
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치과 디지털 지문
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치과 운동
기간: 포함 방문 시에만 1일
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치아 길이 회전(mm)
|
포함 방문 시에만 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guillaume Buiret, CH Valence
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
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