入院中の COVID-19 患者における回復期の血漿
2023年7月19日 更新者：Massimo Franchini、Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova
入院中の COVID-19 患者における回復期の血漿：単一施設での経験
この研究では、入院中の COVID-19 患者における過免疫血漿の投与の有効性と安全性を評価します。
有効性は、回復期血漿輸血後の 28 日間の死亡率として測定されました。
安全性は、有害反応の割合として測定されました。
プラズマ注入へ。
調査の概要
詳細な説明
包含基準:
重度の COVID-19 の成人入院患者が登録されており、以下の選択基準の少なくとも 1 つを満たしています。1) 呼吸数 (RR) > 30 回/分を伴う頻呼吸。 2) 安静時および室内空気中の酸素飽和度 (SpO2) ≤ 93%; 3) 酸素分圧 (PaO2)/吸気酸素分圧 (FiO2) ≤ 200 mmHg、4) 間質性疾患の徴候および/または肺病変の急速な進行を示す放射線写真および/または胸部 CT スキャン。
一次結果:
入院後28日での全死亡率
副次的結果:
血漿輸血に対する有害反応。
研究の種類
アクセスの拡大
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
- 重度のCOVID-19で入院した成人患者
除外基準:
- 18歳未満
- COVID-19の実験的治療の他の臨床試験への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2021年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月10日
最初の投稿 (実際)
2021年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月19日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 00001
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