COVID-19 입원 환자의 회복기 혈장
2023년 7월 19일 업데이트: Massimo Franchini, Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova
COVID-19 입원 환자의 회복기 혈장: 단일 센터 경험
이 연구는 입원한 COVID-19 환자에서 과면역 혈장 투여의 효능과 안전성을 평가합니다.
효능은 회복기 혈장 수혈 후 28일 사망률로 측정되었습니다.
부작용의 비율로 안전성을 측정했습니다.
플라즈마 주입에.
연구 개요
상세 설명
포함 기준:
중증 형태의 COVID-19가 있는 성인 입원 환자가 등록되었으며 다음 포함 기준 중 하나 이상을 포함합니다. 1) 호흡수(RR) > 30 호흡/분의 빈호흡 2) 휴식 및 실내 공기에서 산소 포화도(SpO2) ≤ 93%; 3) 산소 분압(PaO2)/흡기 산소 분율(FiO2) ≤ 200 mmHg, 4) 간질성 질환의 징후 및/또는 빠른 폐 침범 진행을 나타내는 방사선 사진 및/또는 흉부 CT 스캔.
주요 결과:
입원 후 28일째 전체 사망률
이차 결과:
혈장 수혈에 대한 부작용.
연구 유형
확장된 액세스
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
포함 기준:
- 중증 COVID-19로 입원한 성인 환자
제외 기준:
- 18세 미만
- COVID-19에 대한 실험적 치료의 다른 임상 시험에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
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연구 기록 날짜
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연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 00001
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