Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реконвалесцентная плазма у госпитализированных пациентов с COVID-19

19 июля 2023 г. обновлено: Massimo Franchini, Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova

Реконвалесцентная плазма у госпитализированных пациентов с COVID-19: опыт единого центра

В исследовании оценивается эффективность и безопасность введения гипериммунной плазмы у госпитализированных пациентов с COVID-19. Эффективность оценивалась как 28-дневная смертность после переливания реконвалесцентной плазмы. Безопасность измеряли как частоту побочных реакций. к инфузии плазмы.

Обзор исследования

Статус

Больше недоступно

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Критерии включения:

В исследование были включены взрослые стационарные пациенты с тяжелой формой COVID-19, имеющие хотя бы один из следующих критериев включения: 1) тахипноэ с частотой дыхания (ЧД) > 30 вдохов/мин; 2) насыщение кислородом (SpO2) ≤ 93 % в покое и на комнатном воздухе; 3) парциальное давление кислорода (PaO2)/фракция вдыхаемого кислорода (FiO2) ≤ 200 мм рт. ст., 4) рентгенологическая картина и/или КТ органов грудной клетки, показывающая признаки интерстициального заболевания и/или быстрое прогрессирование поражения легких.

Первичный результат:

Общая летальность через 28 дней после госпитализации

Вторичный результат:

Побочная реакция на переливание плазмы.

Тип исследования

Расширенный доступ

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты госпитализированы с тяжелым течением COVID-19

Критерий исключения:

  • < 18 лет
  • участие в любых других клинических испытаниях экспериментального лечения COVID-19

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться