Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toipilas plasma sairaalahoidetuilla COVID-19-potilailla

keskiviikko 19. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Massimo Franchini, Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova

Toipilas plasma sairaalahoidetuilla COVID-19-potilailla: yhden keskuksen kokemus

Tutkimuksessa arvioidaan hyperimmuuniplasman annon tehoa ja turvallisuutta sairaalahoidossa olevilla COVID-19-potilailla. Teho mitattiin 28 päivän kuolleisuutena toipuvan plasmansiirron jälkeen. Turvallisuus mitattiin haittavaikutusten määränä. plasma-infuusioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei ole enää käytettävissä

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mukaan on otettu aikuispotilaita, joilla on vaikea COVID-19-muoto, ja heillä on vähintään yksi seuraavista kriteereistä: 1) takypnea hengitystiheydellä (RR) > 30 hengitystä/min; 2) happisaturaatio (SpO2) ≤ 93 % levossa ja huoneilmassa; 3) hapen osapaine (PaO2)/hengitetyn hapen fraktio (FiO2) ≤ 200 mmHg, 4) radiologinen kuva ja/tai rintakehän CT-kuva, jossa on merkkejä interstitiaalisesta sairaudesta ja/tai keuhkovaurion nopeasta etenemisestä.

Ensisijainen tulos:

Kokonaiskuolleisuus 28 päivää sairaalahoidon jälkeen

Toissijainen tulos:

Plasmansiirron haittavaikutus.

Opintotyyppi

Laajennettu käyttöoikeus

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaikean COVID-19:n vuoksi otettu aikuispotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • < 18 vuotta
  • osallistuminen mihin tahansa muuhun COVID-19:n kokeellisen hoidon kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa