このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

PAROXysmal 心房細動治療のための画期的なエレクトロポレーションベースの介入 (BEAT PAROX-AF) (BEAT PAROX-AF)

2026年7月31日 更新者:University Hospital, Bordeaux
BEAT AFは、発作性AFアブレーションにおいてパルスフィールドエネルギーがRFよりも速く、より効果的で、より安全(組織選択性)であることを実証することを目的としたランダム化対照試験です。

調査の概要

詳細な説明

最も一般的な不整脈である心房細動(AF)は心血管費用の 3 分の 1 を占め、ヨーロッパでは 1,000 万人以上が罹患しています。 AF は生活の質に重大な影響を与えるだけでなく、患者を脳卒中、心不全、認知症、死にさらします。 AF は最も一般的に除去される不整脈です。 肺静脈隔離術 (PVI) は AF アブレーションの基礎であり、特に発作性 AF 患者の再発を防ぎます。 AF のカテーテル アブレーションでは、高周波 (RF) または極低温 (クライオ) エネルギーが使用されます。 これらの熱エネルギー源に共通するのは、時間依存の伝導加熱/冷却に依存していることと、これらのモダリティがあらゆる種類の組織を無差別に切除するという事実です。 アブレーション処置は長時間を要し、スキルと専門知識を必要とし、成功率が限られていますが、これは主に PVI 後の非耐久性病変が頻繁なやり直し処置を意味するためです。 そして、これらのエネルギーは、その熱的な性質により、まれではありますが重篤な合併症を引き起こします。 BEAT AF の目標は、パルス電界 (PEF) エネルギーを使用して永久的、合体的、および経壁的アブレーション病変を備えた耐久性のある PVI を達成することで、AF アブレーションを中断することです。 PEF は非熱的であり、細胞膜にナノスケールの細孔を作成します。 心臓細胞は、横隔膜細胞や食道の細胞とは異なり、PEF に対して非常に感受性が高くなります。 BEAT AF は、発作性 AF の治療において、PEF アブレーションが RF アブレーションよりも速く、より効果的で、より安全 (組織選択性) であることを実証することを目的としています。 この目的のために、発作性 AF の 1 年再発率に関して、RF よりも PEF が優れているという最初の比較証拠を提供するために、ランダム化臨床試験が実施されます。 BEAT AF コンソーシアムは、AF の多大な負担の軽減に貢献するために、ヨーロッパの 9 つの有名な臨床センター (フランス、チェコ共和国、ドイツ、オーストリア、ベルギー) を結集しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

292

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Graz、オーストリア
        • Medical University of Graz
      • Prague、チェコ
        • Homolka Hospital
      • Prague、チェコ
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine
      • Bad Neustadt an der Saale、ドイツ
        • Cardiovascular Center Bad Neustadt
      • Munich、ドイツ
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Pessac、フランス
        • CHU Bordeaux
      • Toulouse、フランス
        • CHU Toulouse
      • Toulouse、フランス
        • Clinique Pasteur, Toulouse
      • Bruges、ベルギー
        • AZ Sint-Jan Brugge-Oostende

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 以下の基準をすべて満たす薬剤耐性の症候性PAF患者:

    1. 発作性:発症から 7 日以内に自然に、または介入によって終了する AF。
    2. 頻度:

    私。 6か月以内の再発性PAF(2回以上のエピソード)に関する医師の文書、および ii. 登録後 12 か月以内に、ECG、イベント モニター、ホルター モニター、テレメトリー ストリップなどの記録によって記録されたエピソードが少なくとも 1 つある。

    c.薬剤の失敗: AAD 治療の失敗。有効性および/または不耐性に関して少なくとも 1 つの AAD (クラス I ~ IV) の治療失敗を意味します。

  2. 登録日の年齢が18歳以上75歳以下の患者。
  3. 以下の意欲と能力のある患者:

    1. 研究手順を受けるためのインフォームドコンセントを提供し、かつ
    2. この臨床研究に関連するすべての検査、フォローアップ訪問および検査に参加します。
    3. イベントモニターデバイスと互換性のあるスマートフォンを持っている患者。
  4. 妊娠の可能性のある女性に対する効果的な避妊法。
  5. 計画されたアブレーション処置の 3 週間以上前に有効な経口抗凝固療法
  6. フランスの参加者向けの国家医療保障制度に加入している患者またはその受益者。

除外基準:

  • 1. 以下のいずれかの AF:

    1. 診断による持続性(初期および長期の両方)または7日を超える継続期間
    2. 電解質の不均衡、甲状腺疾患、アルコールまたはその他の可逆的/非心臓原因による続発性 2. 以下の心房疾患のいずれか:
    1. 左心房前後径 ≥ 5.5 cm (MRI、CT、または TTE による)
    2. -右側大静脈三尖頭峡部アブレーションまたは右側SVT以外の心房心内膜または心外膜アブレーション処置の以前の治療
    3. 過去に心房手術を受けたことがある
    4. 心房中隔パッチまたは心房間シャント
    5. 心房粘液腫
    6. 現在のLA血栓
    7. LA 付属器の閉鎖、デバイスまたは閉塞、過去または予想される
    8. 任意のPV異常、狭窄またはステント留置(一般的および中程度のPVは許容される) 3. いつでも、以下の心臓血管処置、インプラント、または状態のうちの 1 つ以上:

    a.持続性心室頻拍または心室細動 b. 血行動態的に重大な弁膜症: i.症候性の弁膜症 ii. うっ血性心不全を引き起こす、または悪化させる弁膜症 iii. 大動脈弁狭窄症:すでに特徴付けられている場合、弁面積 < 1.5cm または勾配 > 20 mm Hg iv. 僧帽弁狭窄症:すでに特徴付けられている場合、弁面積 < 1.5cm または勾配 > 5 mm Hg v. 異常な LV 機能または血行力学的測定に関連する大動脈または僧帽弁逆流 c. 肥大型心筋症 d. バルーン大動脈弁形成術を含む任意の人工心臓弁、リング、または修復 e.ペースメーカー、植込み型除細動器、または心臓再同期療法装置 f. 任意の下大静脈(IVC)フィルター、血管アクセスを得ることができないことが知られている、または大腿アクセスに対する他の禁忌 g. リウマチ熱の病歴 h. 解剖学的異常または伝導異常が残存する先天性心疾患の病歴 4. 以下の処置、インプラント、または状態のいずれか:

    a. ベースライン時: i. ニューヨーク心臓協会 (NYHA) クラス III/IV ii. 左心室駆出率(LVEF)<40% iii. 症候性低血圧 iv. コントロールされていない高血圧(ベースライン評価時の2つの血圧測定でSBP>160mmHgまたはDBP>95mmHg) v.症候性安静時徐脈 vi. 埋め込み型ループレコーダーまたは挿入型心臓モニター、b. 同意日から 3 か月以内: i.心筋梗塞 ii. 不安定狭心症 iii. 経皮的冠動脈インターベンション iv. 心不全入院 v. 心膜炎または症候性心嚢液貯留 vi. 胃腸出血 c. 同意日から 6 か月以内: i.心臓手術 ii. 脳卒中、TIA、または頭蓋内出血 iii. 任意の血栓塞栓性イベント iv. 頸動脈ステント留置術または動脈内膜切除術 5. 血液凝固または出血素因の診断を受けた患者 6. 全身性抗凝固療法に対する禁忌、または使用を希望しない 7. CT および MRI の両方に対する禁忌 8. 前投薬によって制御できない造影剤に対する感受性 9. 妊娠の可能性のある女性妊娠中、授乳中、医学的避妊を使用していない、または予想される研究期間中に妊娠を計画している人 10. 研究への参加を妨げる、評価や治療を妨げる、研究参加のリスクを著しく高める、または結果データやその解釈を変更するような病状には、以下が含まれますが、これらに限定されません。

    1. ボディマス指数 (BMI) > 40.0
    2. 固形臓器または血液移植、または現在臓器移植の評価を受けている
    3. 重度の肺疾患、肺高血圧症、または異常な血液ガスを伴う、または酸素補給を必要とする肺疾患
    4. 推定糸球体濾過量(eGFR)が30 mL/分/1.73未満の腎不全 m2、または腎透析または腎移植の病歴
    5. -登録後24か月以内の活動性悪性腫瘍または治療済み悪性腫瘍の病歴(皮膚基底細胞癌または扁平上皮癌を除く)
    6. 重度またはびらん性食道炎、制御不能な胃逆流、胃不全麻痺、食道カンジダ症、活動性胃十二指腸潰瘍などの食道または胃に関わる臨床的に重大な胃腸問題
    7. 活動性全身感染症
    8. 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
    9. 現在確認されている活動性の新型コロナウイルス感染症 ii. 現在、SARS-CoV-2 検査で陽性反応がある iii. 同意日の少なくとも 3 か月前に臨床的に解決されていないと確認された COVID-19 疾患。

    私。デバイスの効果を変化させたり、リスクを高めたりする可能性のあるその他の管理されていない病状には、管理されていない糖尿病(検査結果がすでに得られている場合は HgbA1c > 8.0%)、未治療の閉塞性睡眠時無呼吸症候群、または積極的なアルコール乱用が含まれます。 予測余命は1年未満11. 治験責任医師の意見では、治験実施計画書要件を満たす被験者の能力を妨げると考えられる臨床的に重大な心理的状態/法的保護下にある患者 12. 他の臨床研究に現在登録されている、または登録が予定されている。 13. 以下の従業員/家族:

    1. FARAPULSE またはその関連会社または請負業者
    2. 研究者、研究者補助者、またはその診療所、診療所、あるいは研究手順が実施される医療機関。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PEFアーム
PEFは、非常に短い高電圧パルスを使用して細胞死を誘導する非熱的アブレーションモダリティであり、組織選択性があり、心筋細胞は横隔神経や食道の細胞よりもこのエネルギーに対してはるかに敏感です。 エネルギー (2000 V) は、2 つの異なるカテーテル構成と回転で静脈ごとに 8 回供給されます。
PEF を使用した PVI
アクティブコンパレータ:Contact Force RF を使用した肺静脈隔離
RF を使用した PVI 戦略は非常に標準的です。 CARTO© プラットフォームは接触力カテーテル (SmartTouch) とともに使用され、後壁では 300 ~ 400、前壁では少なくとも 500 のアブレーション インデックス値を目指します。 電力は 35/45 W に制限され、連続する送達間の距離は 6 mm 以下になります (CLOSE プロトコル)。
CFRFを使用したPVI

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1年間の単一手術で臨床成功を経験した被験者の割合
時間枠:1年

主要有効性エンドポイントは、1 年間の単一手術の臨床成功を経験した被験者の割合であり、次のように定義されます (2017 HRS コンセンサス ステートメント)。

  1. インデックスAFアブレーションの成功
  2. あらゆる種類の記録で心房性不整脈の再発がないこと(TTM(イベントモニター)、ホルター心電図、12誘導ECG、リズムストリップまたはその他の診断用ECG文書による30秒以上)、
  3. クラスIまたはIIIのAADの使用がないこと(非心房性不整脈を除く)
  4. -インデックスアブレーション処置後の12ヶ月以内に、再アブレーションがないこと(典型的なフラッターを除く)(インデックスアブレーション処置後の60日間のブランク期間を含む)。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1年間に複数回の手術が成功した被験者の割合
時間枠:1年

インデックスアブレーション処置後最大 12 か月までに、1 年間の複数の処置が成功した被験者の割合は次のように定義されます。

  1. あらゆるタイプの記録で心房性不整脈の再発がないこと(TTM(イベントモニター)、ホルター心電図、12誘導ECG、リズムストリップまたはその他の診断用ECG文書による30秒以上)、
  2. クラスIまたはIIIのAADの使用がないこと(非心房性不整脈を除く)
1年
健康関連の生活の質:
時間枠:6ヶ月、1年
健康関連の生活の質は、SF-12 アンケートを使用して評価されます。 SF-12 には、健康調査で一般的に表される 8 つの概念が含まれています。身体機能、身体的役割機能、体の痛み、一般的な健康、活力、社会的機能、感情的役割、および精神的健康です。 結果は、物理的コンポーネントの概要 (PCS) と精神的コンポーネントの概要 (MCS) の 2 つのメタスコアで表されます。 スコアが高いほど機能が良好であることを示します
6ヶ月、1年
AF 特有の生活の質
時間枠:6ヶ月、1年
AF 特有の生活の質の改善は、QualiTy-of-life (AFEQT) アンケートを使用して評価されます。 スコアの範囲は 0 から 100 です。 スコア 0 は完全な障害 (または、回答されたすべての質問に対して「非常に」制限されている、困難または面倒であると回答) に相当し、スコア 100 は障害がない (またはすべての質問に「まったく」制限されておらず、困難または面倒であると回答した) に対応します。答えました)
6ヶ月、1年
死
時間枠:7日間、1年
死亡した参加者の割合
7日間、1年
脳卒中
時間枠:7日間、1年
参加者の割合
7日間、1年
不整脈による塞栓性イベント、
時間枠:1年
不整脈による塞栓性イベントを起こした参加者の割合
1年
心筋梗塞
時間枠:7日
心筋梗塞を患う参加者の割合
7日
持続性横隔膜麻痺
時間枠:7日
持続性横隔膜麻痺のある参加者の割合
7日
一過性脳虚血発作 (TIA)
時間枠:7日
一過性脳虚血発作(TIA)の参加者の割合
7日
末梢血栓塞栓症または臓器血栓塞栓症
時間枠:7日
末梢血栓塞栓症または臓器血栓塞栓症のある参加者の割合
7日
心タンポナーデ / 穿孔
時間枠:7日
心タンポナーデ/穿孔のある参加者の割合
7日
心膜炎
時間枠:7日
心膜炎を患う参加者の割合
7日
入院
時間枠:7日
不整脈再発のみによる入院を除く、入院(初回または長期)を経験した参加者の割合
7日
ハートブロック
時間枠:7日
ハートブロックを患っている参加者の割合
7日
バスキュラーアクセスの合併症
時間枠:7日
バスキュラーアクセス合併症のある参加者の割合
7日
肺静脈狭窄症(PVS)
時間枠:1年
肺静脈狭窄症(PVS)のある参加者の割合
1年
房食道瘻
時間枠:1年
房食道瘻を有する参加者の割合
1年
アブレーション処置の総所要時間
時間枠:ベースライン
インデックス アブレーション手順パラメータ: アブレーション手順の合計時間 (分単位)、皮膚間の距離
ベースライン
アブレーション処置中の左心房 (LA) 滞留時間
時間枠:ベースライン
インデックスアブレーション手順パラメータ: 左心房 (LA) 滞留時間。カテーテルの入口から LA から出るまでの時間 (分単位) として定義されます。
ベースライン
アブレーション処置中の合計透視時間
時間枠:ベースライン
インデックスアブレーション手順パラメータ: 合計透視時間 (分単位)、皮膚対皮膚
ベースライン
PV直径
時間枠:2ヶ月
平均PV直径の2か月の変化
2ヶ月
PVI中の急性迷走神経反応の発生率
時間枠:ベースライン
PVI中の急性迷走神経反応の発生率
ベースライン
平均心拍数
時間枠:1年
平均心拍数の変化
1年
心拍数の変動
時間枠:1年
心拍数変動の変化
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月27日

一次修了 (実際)

2025年2月14日

研究の完了 (実際)

2025年2月14日

試験登録日

最初に提出

2021年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月1日

最初の投稿 (実際)

2021年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する